与蜂窝肺综合征有关的文献报道

百科词条：蜂窝肺综合征 （最后修订于2013-11-22 18:54:20）[共883字]摘要：

蜂窝肺综合征（honeycomb lung syndrome）是指肺内有很多肉眼可见的小囊肿样结构，其直径一般不超过10mm，均匀地分布于肺内，多在X线胸片上被发现，胸部CT的临床应用使肺部的蜂窝状改变得以更易辨认和确定。患者可见进行性加重的呼吸困难、气短，最后可并发肺动脉高压或肺心病，并出现相应表现。有咳嗽、咳痰为主的感染表现，常并发气胸。蜂窝肺综合征常为疾病的终末期表现，为不可逆病变，治疗以对症为主，积极防治感染和自发性气胸。如发生气胸，单以水封瓶引流常难奏效，多需持续负压吸引才可使肺复张。

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相关文献：蜂窝疽 蜂窝疽 病名。指有头疽生于肩部或背部或胸侧，疮形多头状似蜂窝者。见《外科大成》卷二。证治参见有头疽条。 作者：

蜂窝发 蜂窝发 病名。有头疽发若蜂窝状者。出《仙传外科集验方》卷九。好生于胸胁或肩后，或脊旁。多因该痈疽初起表面便有多个脓头，形似莲蓬头，故又有莲蓬发、莲子发之名。或因失治，继则至中期因损害加深，部分溃脓，疮面状似蜂窝，故又名蜂窝发、蜂窝疽。治

蜂窝疮 蜂窝疮 病名。多头疽之生于背者。见《诸病源候论》卷三十五。有：其疮如疽瘘之类，有小孔象于蜂窝。因以为名。此因风湿搏于血气所生也。”多生于背部，故后世又有蜂窝发之称。证治参见有头疽。 作者：

肝硬化合并蜂窝性组织炎2例患者的护理浅析。使家属早日摆脱失去亲人的不良情绪，减少社会不良反应。3 讨论

肝硬化腹水患者合并蜂窝性组织炎，起病急，发展迅猛，危及生命。通过对肝硬化腹水患者合并蜂窝性组织炎患者护理进行总结，寻求一条更好的行之有效的护理路径，有利于控制病情，抢救生命

蜂窝织炎身不适等。有的病人常伴有淋巴结炎、淋巴管炎、坏疽、转移性脓肿或严重的败血症。蜂窝织炎可发生于任何部位，但以四肢及面部多见，发生于指、趾的蜂窝织炎称为瘭疽，复发性蜂窝织炎上述病情反复发作，红斑明显或不明显，也可完全没有。全身症状很轻或没有，但

肾病综合征对发病率和特征见表1。继发性肾病综合征的原因为：感染、药物（汞、有机金、青霉胺和海洛因等）、毒素及过敏、肿瘤（肺、胃、结肠、乳腺实体瘤和淋巴瘤等）、系统性红斑狼疮、过敏性紫癜淀粉样变及糖尿病等。成人肾病综合征的1／3和儿童的10％可由继发性

肌肉注射地塞米松磷酸钠注射液引起臀部蜂窝组织炎1例医源性库欣综合征面容和体态、体重增加、下肢水肿、紫纹、创口愈合不良、月经紊乱、骨质疏松、低血钾综合征、儿童生长受抑制、糖耐量减退及糖尿病加重等；（2）可出现精神症状，如欣快感、激动、谵妄、定向力障碍等；（3）糖皮质激素停药综合征，如头晕、

肝肺综合征研究进展 。门静脉和肺静脉分流的形成是肝硬化患者氧合能力下降的重要原因。 3.4 间质性纤维化 肝-肺同受肝炎病毒损伤所致的与免疫反应有关间质性肺纤维性肺泡炎临床表现为:肝炎后肝硬化致肺受损;肺-动脉瘘;肺动脉高压;肺纤维化;肺间质水肿;间

肝肺综合征23例临床分析)和(或)杵状指(趾)表现者应高度怀疑肝肺综合征.直立性低氧血症是HPS较特异性表现。HPS可有肺弥散功能降低、胸部影像学异常改变，但不具有特异性。99mTc-MAA核素首次通过肺灌注显像有助于确定肺血管扩张，明确HPS的诊断。

肺出血-肾炎综合征 病因病理病机本综合征以肺弥散性出血、肺泡内纤维素沉着和肾小球肾炎为特征。病因不明，有人认为病毒感染使肺、肾小球基底膜发生抗原性改变，抗原产生抗基底膜抗体而致病，故可以为是自身免疫性疾病。

病理肉眼可见肺脏外形增大，表面有广

肺出血－肾炎综合征发性损伤肺泡间隔和肺毛细血管基膜，后者刺激机体产生抗肺基膜抗体，在补体等作用下引起肺泡一系列免疫反应。由于肺泡壁基膜和肾小球基底膜间存在交叉抗原，故内源性抗肺基膜抗体又能与肾小球基底膜起免疫反应，损伤肾小球。

【病理改变】肺表面弥漫

更年期综合征合并肺病阴液匮乏，阳失阴涵，则浮而不敛，心肺失濡，冲气上逆，气失所降，则夜咳频作。阴虚及阳，阴失阳固，则汗出不已；卫阳不煦，则怕冷。总之，本证属阴阳不和、心肾不交、肺失清润、心神失养为患，此时惟宜调和阴阳、润养心肺为本。据此予桂枝加龙骨牡蛎汤调和阴

肠气肿综合征 【概述】

肠气肿（Duvernoy）综合征是指肠道粘膜下或浆膜下有多数大小不等、外观似息肉的小气囊。因此又称为肠气囊肿病、肠囊样积气征、囊性淋巴气肿、腹膜气肿等。

[卷之四]蜂窝发 蜂窝发p04-a55a17.bmp

此疮发于或中等穴。是足少阴肾经之穴。其经多气少血。如蜂窝发在胸乳间。或左或右。或双发

者。因心热甚急。用内疏心火之药治之。其症心悬若饥。饥不欲食。舌干咽肿。如不早治。毒皈于心。

不能生

[卷六胸乳部]蜂窝疽 蜂窝疽形似蜂窝，胸侧乳上疮孔多，漫肿紫痛心火毒，黑陷者逆顺红活。

【注】此证生于胸侧乳上，亦有遍身而发者，由心火毒盛而成。色紫漫肿疼痛，身发

寒热，初起六七孔，渐渐延开有三五寸，亦有六七寸者，形似蜂房，即有数十窍，每窍

出黄白脓，

中西医结合治疗小儿肾病综合征常表现为肺、脾、肾、三脏不足，若三脏功能失调，很易出现三脏虚损之候。《景岳全书·肿胀》篇曰:“凡水肿等症，乃肺、脾、肾三脏相干之病，盖水为至阳，故其本在肾，水化于气，故其标在肺;水惟畏土，故治其在脾”。因此，治疗水肿，以肾为本，以肺为标，而

重叠综合征CTD近缘病与其他自身免疫病的重叠，如SS+白塞病，SS+自身免疫性溶血性贫血等。Ⅳ型能否作为重叠综合征尚未得到公认。

表22-2 重叠综合征分类（大藤真）

类型作者：

[卷四背部]蜂窝发横满背，名为竟体疽，属毒甚险。初觉宜急服

黄连消毒饮，清心解毒，庶免内攻。其余内

外治法，俱按痈疽肿疡、溃疡门。

蜂窝发图p04-34a78.bmp

内疏黄莲汤 （见肿疡门）

黄连消毒饮 （见头部百会疽

Horner综合征

概述Horner综合征又称Claude-Bernard-horner综合征，是由颈交感神经损害引起颈交感神经麻痹产生的症状群。病因病理病机1.颈部至纵隔病变:颈部及上肢损伤，颈深部枪伤、刀伤、锁骨骨折、肩关节脱臼，诊疗过程中引起

重叠综合征上结缔组织病不典型或不完全的症状混合在一起，又很归入哪一类疾病。有时提示为一种新的临床疾病或综合征，如混合性结缔组织病（MCTD），Felty综合征等

Ⅲ

Brugada综合征。其中包括特发性长QT综合征(LQTS)，儿茶酚胺介导的多形室速，短配对间期依赖性室颤和最近引人注目的Brugada综合征［5］。本文就Brugada综合征进行综述。一、Brugada综合征流行病学Brugada综合征于1992年由西班牙B

Reiter综合征因此本征的地理分布可能非常广泛，由于女性Reiter综合征诊断比较困难，常常引用的男女发病比例是20：1，但在FOX[4]报道的131例要综合征中女性占15%。在性病后Reiter综合征中男性居多，可能与男性非特异性尿道炎较多有关。本征可

白塞综合征症、动脉瘤破裂出血等。肺动脉受累引起肺动脉高压。

肠溃疡多见于回盲部，也可在其他部位，可有腹痛、腹泻、出血、穿孔、肠瘘、肠狭窄等。

可有副睾炎。累及肺可出现肺实质阴影；累及肾可发生

胸廓出口综合征变。诊断根据病史、局部体检、胸部和颈椎X线摄片和尺神经传导速度测定，一般可以明确诊断。胸廓出口综合征的鉴别诊断应考虑颈椎疾病，臂丛或上肢周围神经疾病，血管疾病，心、肺、纵隔疾病。疑有心绞痛病例需作心电图和选择性冠状动脉造影术。 作者：

胸廓出口综合征和尺神经传导速度测定，一般可以明确诊断。胸廓出口综合征的鉴别诊断应考虑颈椎疾病，臂丛或上肢周围神经疾病，血管疾病，心、肺、纵隔疾病。疑有心绞痛病例需作心电图和选择性冠状动脉造影术。

可分为保守治疗和手术治疗两种。

干燥综合征SS中淋巴细胞浸润仅限于唾液腺及泪腺，呈进行性口眼干燥的良性过程，尚有明显的腺外淋巴样细胞浸润，临床上表现淋巴肿大，有肺、肾、肝、脾、肌肉等累及，血象白细胞减少，γ球蛋白增高，巨球蛋白增高，组织病理示病变组织的浸润细胞呈多形性，为大小淋巴

干燥综合征发中心，腺体萎缩，导管的上皮细胞增殖形成上皮-肌上皮细胞鸟，腺管狭窄或扩张，后期被结缔组织替代。腺外的淋巴样浸润可累及肺、肾或骨骼肌等引起其功能障碍。

【预后】本病病程缓慢，取决于病变的累及范围及伴有的其他疾病，对假性淋巴瘤的例需

妊娠高血压综合征患者常伴有低血浆蛋白，肺小动脉痉挛，肺楔形压（PAWP）升高，所以易于发生肺水肿，因而在扩容治疗前及治疗时须注意心电图监护以及脉搏、血压、尿量及肺部听诊等。如未注意提高胶体渗透压而只予以输入大量晶体溶液，有时反可导致肺水肿。

肺淋巴管肌瘤病1例0页）表达明显强于周围肺泡上皮细胞，PCˉNA在梭形LAM细胞中的表达强于上皮样LAM细胞，囊内壁细胞CD34、F8阳性，CK、EMA阴性。病理诊断:肺淋巴管肌瘤病。

讨论:肺淋巴管肌瘤病是一种罕见的间质性肺疾病，多见于女性生育期

何为肺出血-肾炎综合征？的肺出血-肾炎综合征，泛指凡是有咯血及肾炎并存的一大组临床现象，而具备肺出血-肾炎及抗肾小球基底膜抗体(血及肾)阳性的一类疾病，则专称为肺出血-肾炎综合征-抗基底膜抗体型。在本病中肺出血及肾脏受累的程度各轻重不一，如果只有肾脏受累而无肺受

肺出血-肾炎综合征1例15岁，根据反复的咯血，痰中带血，肺内边缘不清的斑点状阴影，及继发的缺铁性贫血可作出初步诊断，X线表现为两肺中、下野多个边缘不清的融合性斑点状阴影，肺出血停止后，阴影于数周内吸收好转。持续性中等出血者，肺内病变可呈粟粒状。通过本病年龄小(

严重急性呼吸综合征肺纤维化病理学探讨因子β1(TGF-β1)对4例SARS死亡病例的肺组织纤维化改变进行重点观察。结果4例肺组织中存在不同程度的纤维化改变。表现为肺泡腔内纤维素性渗出物积聚及机化，甚而形成"团块状纤维样"结构；肺泡间隔增厚，成纤维细胞增生，可见胶原纤维条索；组

成人原发综合征误诊为肺癌1例分析近年来由于儿童结核预防措施的普及，显得成人肺结核易感性增加，加之近年来肺癌发病率上升，使成人原发综合征的肺内病变及合并的肺门或（与）纵隔淋巴结肿大，易误诊为肺癌，我院曾遇1例成人原发综合征误诊为肺癌病例，现报告如下。

1 病历摘要

患者

肝肺综合征患者在立位性缺氧时的气体交换机制均显著较低。两组患者在直立位的肺外因素变化，如分钟通气量增加和QT降低的程度相同。

Gómez博士认为，HPS患者对OD的气体交换应答引起肺血管张力的更大变化，并因此导致血流向肺的不均匀再分布和显著的肺内血管舒张。

（MEDc

伽玛刀治疗肺癌所致上腔静脉综合征的临床观察 【关键词】 伽玛刀;肺癌;上腔静脉综合征

上腔静脉综合征多为肺癌所致,约占75%,尤其是小细胞肺癌,良性病变仅占3%[1]，为放射治疗急症病种之一。随着立体定向放射治疗的临床应用，伽玛刀治疗上腔静脉综合征的临床应用越来越引起重视

严重急性呼吸综合征患者康复期肺功能评价T异常改变有明显相关性。可见SARS患者康复早期存在不同程度的肺功能损害，但多数为轻、中度异常，肺功能损害以弥散下降为主。出院3个月肺功能明显好转，出院6个月与出院3个月比较肺功能改善无明显差异。

肺出血-肾炎综合征有哪些临床表现？法测定血循环抗基膜抗体，但抗体水平与肺、肾的损害程度并不一致。抗体的测定对本病的诊断具有重要价值，但对估计预后意义不大。血补体C3、C4基本正常，免疫球蛋白亦无明显改变，类风湿因子、抗核抗体阴性。如果肺内出血严重或持续时间长，可有严重的小

肺脾不足是小儿肾病综合征复发的关键，肺宣发肃降功能正常，水液才能正常输布；津液的运行依赖气的推动，肺主气，气足才能推动津液的运行；肺吸取自然界之清气，与脾之水谷之气合而为宗气。有作者从生理病理及临床各方面阐述了肺脾的关系，认为肺脾同为后天之本[1]。在后天的发育过程中，肺失

抽动-秽语综合征如何从肺论治？于肺，而肺病日久，必伤及脾。即子盗母气 ，使脾肺俱虚。从肺论治，治其根本，祛风除痰，痰消风祛则抽动、秽语自止，但其肺脾气虚之象突出，故在病的后期要采用补法，即用补其母以益其子的健脾益肺法，使肺强脾健，卫外功能增强，则外邪难以侵入，脾气健运

马凡综合征1例心肺听诊未见异常，脊柱向左侧弯，四肢细长，双手指及双足趾稍长，拇指征、腕征阴性。眼科检查:视力正常，无晶体脱位。入院时心电图正常，2h后Ⅱ、Ⅲ、aVF导联ST段弓背向上抬高，其后心电图无改变。入院后每4h查1次心肌酶，结果均未见异常。肺平

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