皮肌炎的发作 原由

皮肤损危害可见真皮上层水肿、粘蛋白沉着、胶原纤维肿胀、血管扩张及四面淋巴细胞浸润表皮萎缩及基底细胞液化。肌肉：以横纹肌损害为主，肌横纹消失、肌纤维，纤维间有圆形细胞浸润、水肿等。肌炎的晚期有肌纤维膜增生，肌玻璃样、空泡及坏死等、肌及全身器官常可见血管炎改变。

皮肌炎的发作原由3.患皮肌炎的成年及老年病人，常并发内脏的恶性肿瘤，二者的发生先后不一，提示本病可能为恶性肿瘤毒素导致机体免疫不正常。

皮肌炎的发作原由2.被传染：在病人肌细胞中曾分离出CoxsakieA2病毒，可见到粘病毒及副粘病毒颗粒、细小病毒的包涵体，提示本病与病毒被传染有关，但尚无以病毒为被传染源的风行病学根据。

皮肌炎的发作原由1.本病常伴有其它结缔组织病，如类风湿性关节、风湿病、系统性红斑狼疮、干燥综合征等;对皮质激素或其它免疫抑制剂诊断有作用;病人血清中存在抗肌球蛋白抗体、免疫补体、抗核因子，肌肉血管壁上有IgG、IgM及补体的沉积物，均提示免疫复合物导致的血管损害。所以眼前以为本病是通过抗原抗体复合物激活补体而导致的Ⅲ型反响。

皮肌炎是一种皮肤、皮下组织和肌肉的慢性炎症性传播疾病变.。皮肤发生红斑、水肿、肌肉发生炎症而导致肌无力,可伴有关节痛。

多发性肌炎(polymositits)和皮肌炎(dernatomyositis)(简称PM/DM)系指横纹肌弥漫性炎性疾病。仅有横纹肌受累的肌炎称为多发性肌炎(多肌炎)，既有横纹肌炎症，又有皮肤病变的称为皮肌炎。PM/DM属于一组疾病，亦能够单独存在。

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（编辑：康弘）