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新生儿筛查可改善囊性纤维化病预后

纽约（路透社健康专栏）1月12—最新的研究报道，通过新生儿筛查的囊性纤维化患者可改善生长、减少发病率，与后期临床诊断的患者相比需要长期治疗的较少。

作者注意到，对新生儿进行有关囊性纤维化病的筛查，一直以来是一个很有争议的议题，因为这种方法是否可从根本上改善肺功能一直没有定论。针对这个议题的研究，在治疗上，对新生儿筛查诊断患者与临床诊断患者没有不同。

来自英国东安格利亚大学(University of East Anglia, UK )的Erika J. Sims博士，以及他的同事们比较了990例年龄段在1到10岁的囊性纤维化患者预后，以上患者有的接受过新生儿筛查，有的是出生不到两个月被诊断出的，有的是出生两个月后被诊断出的。

根据一月份的小儿科期刊的研究小组报道，共进行了两种分析，其中一种仅限于每位患者最新的年度数据，另一种是包括患者所有的年度数据。

Sims博士和他的同事们发现，进行过筛查的与后期被临床诊断的患者相比，身材较高，通常较健康，需要进行长期治疗的患者也相对较少。早期临床诊断出的患者与筛查发现的患者的预后情况相类似。

作者提到，出生两个月后，根据症状呈现被诊断为囊性纤维化病的患者，虽然进行了至少10年的高水平长期治疗，但其临床预后还是不尽人意。

然而，与以前的报道相一致，研究结果显示，新生儿筛查检测虽然可改善囊性纤维化病预后，但并不能显著改善肺功能。

总之，研究小组认为：“对新生儿进行囊性纤维化病筛查，可提供一个机会，那就是对那些生命只局限于成年早期的患者的临床治疗能达到最优化。