获得性血小板功能障碍性疾病

获得性血小板功能障碍性疾病

【获得性血小板功能障碍性疾病病因与发病机制】

本病的病因甚多，其发生率远远高于先天性血小板功能缺陷，发病机制复杂，同一病因可引起多种血小板功能异常，病人无出血病史及家族出血史，但有引起血小板功能障碍的原发病或有服药史。常见病因如下：

1.药物作用机制分为：①影响血小板膜的药物：β内酰胺类抗生素如青霉素、头孢菌素、氯霉素、血浆扩容剂如低分子和中分子右旋糖酐、及抗凝剂如肝素等。通过阻断血小板膜受体和膜糖蛋白，抑制血小板的粘附和聚集功能，部分通过抑制血小板释放反应；②抑制血小板环氧化酶药物：如阿司匹林、消炎痛、保泰松和苯磺唑酮等，使花生四烯酸不能合成前列腺内过氧化物和TXA2，影响血小板聚集；③作用于血小板环化酶系统的药物：如潘生丁、茶碱、咖啡因、前列环素、异丙肾上腺素等，通过抑制磷酸二酯酶或活化腺苷酸环化酶、使血小板内cAMP增多，抑制血小板聚集。

【获得性血小板功能障碍性疾病治疗概述】

首要是处理原发病和停服有关药物，严重出血应输鲜血或血小板悬液。