先天性动脉导管未闭原因与病症

2013-02-18 10:44:18 来源:今视网

摘抄:动脉导管未闭是一种常见的先天性心脏病，多发生于胎儿阶段，患病之后患者会有一定的生命危险，进行手术来治疗是较少的方式，而在孩子早期进行手术可能会存在一定的风险，但是同风险并存的就是效果，这时候的.....更多详情

动脉导管未闭是一种常见的先天性心脏病，多发生于胎儿阶段，患病之后患者会有一定的生命危险，进行手术来治疗是唯一的方式，而在孩子早期进行手术可能会存在一定的风险，但是同风险并存的就是效果，这时候的手术会比较的有效，如果能在此时进行手术而同时降低风险的话会是比较好的时期。

动脉导管未闭(patent ductus arteriosus PDA)小儿先天性心脏病常见类型之一，占先天性心脏病发病总数的约15%。胎儿期动脉导管被动开放是血液循环的重要通道，动脉导管未闭常见于早产儿，在妊娠满28周前出生的婴儿中发生率可占80%，出生后约15小时发生功能性关闭，出生后一年在解剖学上应完全关闭。若持续开放，并产生病理生理改变，即称动脉导管未闭。

发病动脉导管未闭原因可分为遗传和环境两类，在胎儿期任何影响心脏胚胎发育的因素均可能造成心脏畸形。单纯遗传因素导致(如基因突变、染色体畸变)的占8%，单纯环境因素导致的占2%，遗传和环境相互作用而引起的占90%。环境因素包括母亲怀孕头3个月内感冒、受风疹、柯萨奇病毒感染;摄取锂盐;患糖尿病;酗酒;孕母接触放射线;在怀孕早期不知已怀孕而服用苯丙胺等药物;怀孕早期先兆流产应用某些保胎药物如孕酮等。

动脉导管未闭症状

动脉导管未闭与分流量及肺动脉压力高低有关，分流量小者常无症状。分流量大者，活动疲乏、气促多汗、瘦弱苍白，声音嘶哑，反复肺炎心衰。有显著肺动脉高压者,血流自肺动脉向主动脉分流，出现差异性发绀。

动脉导管未闭这种疾病虽然患病程度比较的严重，但是在早期若是能够发现的话还是能进行手术纠正的，且这个阶段也是唯一一个最有效的时机，切勿错过。

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