温州检出不孕症世界首报染色体异常核型

新华社温州２月９日专电温州市第二人民医院遗传室近日发现一例男性染色体异常核型，经中国医学遗传学国家重点实验室多位专家鉴定，确定为世界“首报”，即经查询、鉴定，为世界上首次发现并公开资料。

据《温州日报》报道，一对婚后７年未能生育的夫妇近日来到温州市第二人民医院遗传室就诊。在为身体状况正常但患有无精症的丈夫做完检查后，医务人员发现其１号、６号和７号染色体中有４处断裂，并发生错接，从而导致了染色体之间复杂的平衡易位。

该院遗传室主任唐少华介绍说，正常情况下，人类有２３对染色体，是遗传的主要物质基础，遗传物质在细胞分裂过程中进行交换。如果分裂交换时出现问题，将直接导致异常染色体的出现。使分裂交换产生变数的原因可能来自父母遗传，也可能是大量接触有毒物质、放射性物质等而使育龄夫妇在配子或早期卵裂的过程中发生畸形。

据记者了解，目前已知的遗传性疾病中，因染色体异常而引起的就有３００多种。而这例患者既无遗传物质丢失，也无有毒物质接触史和放射线接触史，且表型和智力发育正常，却是在１号、６号和７号染色体上存在异常核型的平衡易位携带者，这一情况在国内、国外资料中均无记载。

据悉，此前该院遗传室已发现另一例不同类型的染色体异常核型，也为世界首报。（完）