血管角化瘤

1.Mibelli血管角化瘤 皮損為1～5mm大小暗紅色或紫紅色圓形丘疹，表面呈疣狀，常見於指(趾)背面和肘膝部。患者手足常發冷發紺。

2.Fordyce血管角化瘤 皮損為多發性小的血管性丘疹，2～4mm大小。早期皮損為紅色柔軟性丘疹，晚期呈淡藍色紫色角化性丘疹。皮損好發於陰囊，有時發生於女陰。多見於中老年人。

3.孤立性血管角化瘤 早期皮損呈鮮紅色柔軟丘疹，以後變為藍黑色，堅實性角化性過度性丘疹，大小2～10mm。皮損為單個，偶亦有數個者，好發於青年人，大多見於下肢。

4.局限性血管角化瘤 早期皮損為淡紅色丘疹構成的單個或偶爾數個團塊和充有血液的囊性結節，逐漸變為疣狀，並融合成單個或數個斑塊。如果出現數個斑塊時，則往往呈線狀排列。斑塊隨患者增長而增大，並可出現新的皮損，大小常僅數厘米，偶爾有相當大者。局限性血管角化瘤可與鮮紅斑痣、海綿狀血管瘤，以及Klipper-Trenanay綜合征等伴發。本病多發生於出生時，但少數亦有發生於兒童期者。

5.彌漫性軀體血管角化瘤 多見於兒童及少年，皮損為廣泛性無數點狀毛細血管擴張性丘疹，大小1～2mm。乍視之疑似紫癜。有些丘疹頂端角化過度，但不如其他血管角化瘤明顯。皮損好發於軀幹下部、下肢、陰囊、陰莖、腋窩、耳和唇部。毛發稀少。內皮細胞、成纖維細胞、真皮血管周細胞、心臟、腎臟和自主神經系統沉積糖脂。通常在50歲時可因心肌病和腎機能不全而致死亡。常見踝部水腫、麻痹，手足部灼熱感和少汗癥。可見結膜和眼底血管異常。90%患者的角膜發生明顯的渦紋樣混濁，50%患者在後囊發生特征性車輪樣白內障。白細胞、血清、淚液、皮膚成纖維細胞內α半乳糖苷酶減少，可證實診斷。

根據臨床分類及表現，結合皮損特點與組織病理即可診斷。白細胞、血清、淚液、皮膚成纖維細胞內α-半乳糖苷酶減少，可證實診斷。