高中位肛门闭锁肛门成形术

先天性肛门闭锁是小儿外科常见的由于原始发育障碍未向内凹入形成肛管造成的先天性消化道畸形,疾病特点是直肠发育基本正常,其肓端在尿道海绵肌边缘,或阴道下端附近耻骨直肠包绕直肠远端,会阴往往发育不良,呈平坦状,肛区为完整皮肤覆盖[1],可合并尿道球部、阴道下段或前庭瘘管[2]。主要临床表现为出生后无肛门,胎便无法排出或有瘘管经瘘口排便。部分患儿虽有瘘口,但瘘口狭小不能排出胎粪或仅能排出少量胎粪,因而进奶后即出现呕吐、腹胀,且呈进行性加重;部分患儿瘘口较粗,在出生后一段时间内并不出现肠梗阻症状,而是在几周、几个月,甚至几年后出现排便困难,便条变细,腹胀,甚至继发性巨结肠改变。先天性肛门闭锁急诊处置是否得当,不仅关系到患儿的安危,而且会影响患儿的生活质量[3]。2009年1月至2010年12月,哈尔滨医科大学附属第一医院小儿外科收治了12例先天性肛门闭锁的新生儿,经积极治疗与护理,效果良好,现报道如下。1临床资料本组患儿12例,其中男2例...

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权威出处：

《解放军护理杂志》