强直性脊柱炎的病理特征

强直性脊柱炎是一种比较难治的慢性疾病，主要是腰、颈、胸段脊柱关节和韧带以及骶髂关节的炎症和骨化。病理改变特征呈多样性。

强直性脊柱炎病理的特征性改变是韧带附着端病，病变原发部位是韧带和关节囊附着部的炎症，导致韧带骨资(synd咖10phyte)形成、椎体方形变、椎骨终板摧毁、跟腮炎和其他改变。由于肌暖端至少在生长期是代谢活跃部位，是幼年发生强直性脊柱炎的一个重要区域，至于为何好发于肌膀端，原因不明。

病变*初从能骸关节逐渐进展到骨突关节及肋椎关节，脊柱的其他关节由上而下相继受累。强直性脊柱炎四面关节的滑膜改变为以肉芽肿为特征的滑膜炎。滑膜小血管四面有巨噬细胞、淋巴细胞和浆细胞浸润、滑膜增厚，经数月或数年后，受累滑膜有肉芽组织形成。关节四面软组织有明显的钙化和骨化，韧带附着处均可形成韧带骨赘，不断向纵向延伸，成为两个直截相邻椎体的骨桥，椎旁韧携同椎前韧带钙化，使脊椎呈竹节状。

随着病变的进展，关节和关节四面有较明显的骨化倾向。早期韧带、纤维环、椎间盘、骨膜和骨小梁为血管性和纤维性组织侵害，被肉芽组织取代，导致整个关节摧毁和四面骨质硬化；经过修复后，终极发生关节纤维性强直和骨性强直，椎骨骨质疏松，肌肉萎缩和胸椎后凸畸形。椎骨软骨终板和椎间盘边沿的炎症，终极引起局部骨化。

肺部病变特征是肺组织呈斑片状炎症伴圆细胞和成纤维细胞浸润，进而进展至肺泡间纤维化伴玻璃样变。第三节强支性脊柱炎的临床表现。

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心脏病变特征是侵害主动脉瓣，使主动脉前膜增厚，因纤维化而缩短，但不融合，主动脉瓣环扩大，有时纤维化可达主动脉基底部下方。偶见心包和心肌纤维化，组织学可见心外膜血管有慢性炎性细胞浸润和动脉内膜炎；主动脉壁中层弹力组织摧毁，代之纤维组织、纤维化组织，如侵害房室束，则5[起房室传导阻滞。

不管强直性脊柱炎疾病病情进展到什么程度，都要积极进行治疗。医学技术在不断进步，相信，总有一种方法可以有效操控病情。中医治疗就是*好的选择。

患者朋友们对于该疾病，*担心的问题可能就是是否能治好。其实，在患者和医生看来，疾病症状的消失，就是临床上的治疗。但是有些疾病治疗后若不注意，还是会复发的。所以，患者在治疗后还是要多注意自己的身体状况。点击商务通，您可以在线咨询我院专家。

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（编辑： 故古 ）