先天性巨输尿管

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疾病百科先天性巨输尿管（别名：先天性输尿管末端功能性梗阻,原发性巨输尿管）

先天性巨输尿管（别名：先天性输尿管末端功能性梗阻,原发性巨输尿管）

先天性巨输尿管由于输尿管末端肌肉结构发育异常(环形肌增多、纵形肌缺乏)，导致输尿管末端功能性梗阻、输尿管甚至肾盂严重扩张、积水。该病的特点是...

先天性巨输尿管由于输尿管末端肌肉结构发育异常(环形肌增多、纵形肌缺乏)，导致输尿管末端功能性梗阻、输尿管甚至肾盂严重扩张、积水。该病的特点是输尿管末端功能性梗阻而无明显的机械性梗阻，梗阻段以上输尿管扩张并以盆腔段为最明显，又称为先天性输尿管末端功能性梗阻。了解更多先天性巨输尿管的症状、检查、治疗、预防、用药

就诊科室：泌尿外科典型症状：巨输尿管症 输尿管扩张多发人群：好发于小儿，男多于女检查方法： 膀胱造影发病部位：输尿管常用药品：应该如何用药？用什么药？疾病自测：疾病自诊