多发性大动脉炎与主动脉缩窄

我们知道多发性大动脉炎(Takayasu arteritis，TA)是指主要累及大动脉管壁的慢性非特异性炎症，可造成血管腔狭窄甚至阻塞。而且，多发性大动脉炎检查包括实验室检查，影像学检查和造影检查。而实验室检查又包括红细胞沉降率和C反应蛋白，影像学检查主要是彩色多普勒超声检查，造影检查包括血管造影，磁共振血管造影(MRA)和电子计算机扫描(CT)和磁共振(MRI)。

那么，多发性大动脉炎与先天性主动脉缩窄有什么关系呢?其实，多发性大动脉炎主要与先天性主动脉缩窄、动脉粥样硬化、肾动脉纤维肌发育不良、血栓闭塞性脉管炎、白塞病、结节性多动脉炎等疾病鉴别有区别。多发性大动脉炎的初期可有全身不适、易疲劳、发热、食欲不振、恶心、出汗、体重下降、肌痛、关节炎和结节红斑等症状。 局部症状是有不同器官缺血。而先天性主动脉缩窄是多见于男性，血管杂音位置较高，限于心前区及背部，全身无炎症活动表现，胸主动脉造影见特定部位狭窄(婴儿在主动脉峡部，成人位于动脉导管相接处)。

所以，多发性大动脉炎的初期可有全身不适、易疲劳、发热、食欲不振、恶心、出汗等症状，而先天性主动脉缩窄是多见于男性，血管杂音位置较高，限于心前区及背部，全身无炎症活动表现。