小儿脆性X染色体综合征

(一)治疗

本病为X连锁显性遗传性病，无有效治疗方法，临床上使用叶酸治疗本病，鉴于叶酸能通过二氢叶酸还原酶使脱氧胸苷-磷酸增加。给予0.5mg/(kgd)，可使多动、孤独、注意力涣散、不协调运动等有改善，对智力障碍无效。在叶酸治疗好转的过程中，如果应用叶酸代谢阻抑剂时，可使症状恶化，停止应用阻抑剂后再度改善。

脆性X染色体儿童应接受常规儿科护理，包括免疫接种。另外，眼疾、外表异常、浆液性耳炎、二尖瓣脱垂、癫痫发作和巨睾丸症等问题应在检查过程中评估。眼部疾病包括斜视、近视、脱垂、眼球震颤，最常见的是斜视。如果这种情况发生，折射镜矫正可防止发展成为弱视。涉及矫形外科的问题与相关组织异常有关，包括扁平足、脊柱侧弯、关节松弛等，一般极少需要进行外科治疗。腹股沟疝是相关组织松弛的表现。反复中耳感染需要抗生素治疗，如果这种情况持续，需抽取分泌物和放置引流管，也要进行听力检查。如果有心脏杂音或喀喇声，需要进行超声心动图检查。发现有二尖瓣脱垂需考虑预防性使用抗生素。癫痫，最常见部分发作或全身-阵挛型发作，在约20%发病男性中出现，他们普遍对抗癫痫药反应良好。EEG只能提示是否存在癫痫的可能。大睾丸症可能在青春期前出现，应该让父母认识到这一情况不需要治疗或不会引起任何症状，包括性早熟。

对全突变脆性X染色体的男孩采取的干预措施应针对各种认知、交流和行为损害，可以采用结构化学习环境和行为管理措施治疗多动和刻板行为。视觉文字提示和重复的逐字阅读方法有助于患儿加工新的、程序性信息和视觉-运动协调。计算机学习对促进视觉学习和注意力方面有帮助。此外，这些儿童可从服从简短指令的语言疗法中得益。塑形技术(渐进学习法)能很好地帮助他们学习日常生活技能。另外还可从社会技能训练中获益。如果ADHD成为问题，使用精神振奋剂可得到改善。

患脆性X染色体女性的教育需要根据认知损害的程度和类型。使用与全突变男性类似的方法对那些有精神发育迟滞表现的女性同样有效。生长发育正常，但有学习困难的女性需要适当的针对非言语性学习障碍的特殊教育服务。个别辅导和精神药物对治疗相关的精神心理障碍有用。她们也可以从社会技能训练中获益。

叶酸治疗的根据是发现叶酸能阻止染色体上出现脆性X的改变，但是这种治疗方法是否有效仍存在争论，大部分研究未能证明叶酸对行为和认知有确定的疗效。

(二)预后

本病征对生命无危害。

因为脆性X染色体是一种新认识到的疾病，长远的结果仍未清楚。有脆性X前突变的个体通常不出现临床症状，但是全突变男性伴有精神发育迟滞往往需要中度到全面帮助。此外，由于交流障碍、行为问题以及社交技能差，他们往往不能独立生活。寿命一般不受到影响。全突变女性长期面对的最主要问题是精神问题，在轻度认知损害基础上合并的害羞和社会焦虑会明显干扰她们的独立性。

女性染色体检查

答：你好，以你上述的检查来看，该结果表明为小儿唐氏综合征，该病是比较严重的，死亡率也是比较高的，所以要最好最坏的打算。希望我的回答能够帮的到你。您好 ！我染色体检查报告上写着46xx [详细]

想知道染色体是否有变异

答：你好1抽血检查染色体，专门做染色体的项目检查，分析46条染色体核型，是否有变异。 染色体的检查费用比较高的，一般是遗传病的排查，例如地中海贫血，或者做生育前优生优育检查用到。染色体[详细]

宝宝染色体45x怎么办

答：染色体 是先天形成的，这不是目前的医学可以改变的，所以现在宝宝的染色体缺少一条，这在医学上是没有办法治疗的，只能顺其自然了。。[详细]

M3白血病与染色体多一条有关系吗？

答：M3白血病与染色体多一条有关系吗。上述的疾病是有一定的遗传的，不过与染色体多一条是否有关就需要看多的染色体是不是引起该病的原因。[详细]

点小感冒可以做染色体检查吗

答：可以的，不会影响染色体检查结果，染色体检查可以排除大多数遗传性疾病。以你上述的情况来看，是比较严重的，同时也是比较复杂的，建议到正规医院专科进行系统检查，根据检查结果再判断一下病情[详细]

女性染色体检查报告是46，XX正常吗

答：你好，这样的显示结果是正常的。正确染色体显示：女性：46，XX； 男性：46，XY。希望可以帮到你。你好， 我想请问一下，女性染色体检查报告是46，XX正常吗。[详细]