小儿多囊肾如何治疗

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胎儿多囊肾 是如何形成的呢，我们对于胎儿多囊肾有多少了解呢，我们应该如何有效的治疗胎儿多囊肾呢，通过以下的文章让我们了解下。

胎儿多囊肾是遗传性疾病。胎儿多囊肾根据遗传学特点，胎儿多囊肾分为常染色体显性遗传性多囊肾(ADPKD)和常染色体隐性遗传性多囊肾 (ARPKD)两类。常染色体显性遗传性多囊肾常见。ADPKD为常染色体显性遗传，胎儿多囊肾其特点为具有家族聚集性，男女均可发病，两性受累机会相 等，连续几代均可出现患者。

胎儿多囊肾常染色体显性遗传性多囊肾又称成人型多囊肾，是常见的多囊肾病。由于对本病的认识日益深入，预后明显改善。ARPKD是常染色体隐性遗 传。胎儿多囊肾父母几乎都无同样病史。胎儿多囊肾常染色体隐性遗传性多囊肾又称婴儿型多囊肾，胎儿多囊肾为多囊肾中少见类型。常于出生后不久死亡，只有极 少数较轻类型，胎儿多囊肾可存活至儿童时代甚至成人。

ADPKD 常见于成年时出现症状。胎儿多囊肾，囊肿在出生时即已存在，胎儿多囊肾随时间推移逐渐长大，抑或在成年时发生和发展尚未完全阐明。但大多数胎儿多囊肾的病变可能在胎儿时期即已存在。胎儿多囊肾绝大多数为双肾异常。两侧病变程度不一致。

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