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多囊肾问题严重吗

发布日期:2014-10-21 20:10:02 浏览次数:1601

病情分析:

多囊肾是整个肾脏长满大大小小的囊肿,这些囊肿会随年龄增大而长大,这样会压迫肾脏,使肾脏的结构受到损害,减少产生尿的肾单位数目,到后来肾脏受损害到不能维持人正常的生命,这时会出现尿毒症.

指导意见:

一般情况下,病人检查出多囊肾后,首先要保持乐观的心态,如果尚未对病人正常生活造成影响的,平时需注意不要或少吃吃过咸,辣等刺激性的食物,作息时间要规律,情绪要平稳乐观;如果对病人正常生活造成影响的,平时要注意以上几条,还要进行治疗,而且越早越好,否则任其发展到肾功能衰竭尿毒症,为时已晚.

病情分析:

多囊肾病随囊肿增大的过程可能出现肾脏功能细胞的损伤,多囊肾的危害也随之产生即多囊肾导致慢性终末期肾功能衰竭尿毒症的发生.并且多囊肾肾功能不全在临床中比较常见.

指导意见:

多囊肾肾功能不全发生以后多囊肾患者往往会出现不同程度的并发症,如高血压,恶心,呕吐等不适.多囊肾的危害也就以多囊肾肾功能不全的出现为著.多囊肾的危害是多囊肾肾功能不全后出现的临床症状为表现.多囊肾患者往往早期并未注意到多囊肾的危害,粗心大意不好好针对自己的病情入手到后来多囊肾肾功能不全发生以后,尤其是终末期肾功能衰竭尿毒症发生后,多囊肾商人体内的毒素无法正常排出体外,毒素长期在身体内滞留出现症状以后,不得不进行血液透析时才能意识到多囊肾的危害.

生活护理:

所以,多囊肾患者应从日常生活中注意保健,从开始就了解多囊肾的危害在日常饮食等方面照顾好自己,避免因过分大意而致多囊肾肾功能不全的出现.

病情分析:

您好:多囊肾的病因是基因缺失.其中成年型多囊肾常是16号染色体的基因缺失,偶然是由4号染色体的基因缺失,是外显率为100%的显性遗传

指导意见:

因此,单亲的染色体缺失将使其子女有50%的可能性遗传该疾病.婴儿型多囊肾是常染色体隐性遗传,父母双方均有该病的基因改变才能使其子女发病,发病概率为25%.

胃病缓解后应该积极治疗多囊肾,中西医结合治疗本病,有较好疗效,为不宜手术之病例提供了一条治疗途径.

防治尿路感染肾结石 选择有效抗生素积极给予抗感染治疗,主要目的是用于治疗并发的急性肾盂肾炎,少数出于预防性用药.本病患者易发生尿路感染,尤其是女性,如诱发肾盂肾炎或囊肿感染则肾区疼痛加重伴发热,血尿脓尿明显,严重者可导致尿路败血症.因此,必须积极治疗.抗菌药物应选用易进入囊肿腔内的药物,大环内酯类抗生素,磺胺甲噁唑/甲氧苄啶(SMZ-TMP)及喹诺酮类,均易进入近端及远端小管的囊肿腔内.如系近端小管的囊肿常选用青霉素类和头孢菌素类.

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