鼻窦骨母细胞瘤6例报告

骨母细胞瘤又称成骨细胞瘤，临床上少见，约占整个骨肿瘤的1％；好发于脊柱和四肢长骨，发生于鼻窦者罕见，约占骨母细胞瘤的2％。现将1992～1999年经手术、病理确诊的鼻窦骨母细胞瘤6例报告如下。1 资料与方法

6例中，男女各3例，年龄17～44岁。病程5年以下5例，20年1例。肿瘤累及筛窦、突入同侧眼眶6例，同侧前颅底骨质吸收4例，侵及额窦、蝶窦各

2例。术前均行CT检查，影像学显示肿块以筛窦为中心，呈膨胀性生长，边界较清晰；肿块内有斑片状骨化、钙化影，囊性透光区，四周骨质有压迫吸收。

5例行鼻侧切开术，1例行颅面筛窦切除术。大体标本肿块有假包膜或骨性包壳，呈暗红色或褐色，内有疏松骨样组织和肉芽组织，1例有较大囊性液化。术后均病理证实为骨母细胞瘤。详细临床资料见表1。