地中海贫血患者显见的症状一般有哪些呢

地中海贫血患者显见的症状一般有哪些呢？我们都知道地中海贫血是一种遗传性疾病，并且具研究地中海贫血有一定的地域性。其发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常，这种含有异常血红蛋白的红细胞变形性降低，寿命缩短，可以提前被人体的肝脾等破坏，导致贫血甚至发育等异常。对于地中海贫血，很多人们都是只听过不了解。接下来广州海军医院血液中心为您介绍地中海贫血症状解析。

1、地中海贫血又称为海洋性贫血，是一种遗传性疾病，大多是在婴儿时期就会发病，表现为贫血、虚弱、发育迟滞等症状，重型多生长发育不良，常在成年前死亡。轻型及中间型患者，一般可活至成年并能参加劳动，如果注意节劳及饮食起居，可以减少并发症、改善症状。

2、-地贫多为重型，并且多发在胎儿期，表现为刚出生时或生后不久死去，胎儿全身水肿，肚子大，而且胎盘特别大，所以也称水肿胎儿综合症。

3、-地贫患者表现为面色苍白，易疲倦，食欲不振，免疫力低下(易受感染等)，发育缓慢和肝脾肿大等。多见于小儿，出生时看不出异常，出生几个月后病孩才慢慢出现面色苍白、表情呆滞、痴呆型面容、发育不良、贫血不断明显、肝脾肿大等。

4、、在重型地中海贫血，骨骼的X线检查显示具有慢性骨髓过度活动的特点。颅骨和长骨的皮质层变薄，骨髓腔变宽。颅骨板障空间明显，板障小梁有太阳射线状的放射线纹。长骨中可能出现骨质疏松区域。锥体和颅骨可能呈颗粒或磨砂玻璃状表现。指(趾)骨丧失正常形态，而呈矩形甚至于两面凸出。

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