两岁女孩患地中海贫血年轻妈妈愿卖器官来救

有妈妈在，输血时再大的痛苦滢滢也可以如此坚强，不哭也不闹。（网络截图）

华声在线8月19日讯(见习记者喻帅明)“她才两岁多，我不想就这样看着她一天天地等待死亡。哪怕出售身体器官,哪怕用我的生命去换她的生命我都愿意。”近日，一篇题为“乡村教师幼女骨髓移植无钱手术，紧急求社会帮助!”的帖子在华声论坛备受关注。

两岁多的曹语滢患有一种罕见的“重型B地中海贫血”的疾病。原本就不富裕的家庭承担不了巨额的医疗费用，80后妈妈石光辉发帖向网友求助。

石光辉在湖南道县的农村当小学英语教师，丈夫在广州打工。虽然收入并不高，但靠着自己的勤劳节俭还是有点小积蓄，在县城买下了一套属于自己的小住房。2011年，女儿出生了。

当她还没来得及享受这幸福甜蜜生活的时候，老天爷却开了一个天大的玩笑，让原本幸福美满的小家庭陷入了困境。

女儿三个多月大时，石光辉发现她脸色发黄，没有血色。县人民医院检查后说是重度贫血，医生怀疑她有严重的血液病，并建议去广州市儿童医院检查。最后的诊断结果让人窒息，“重型B地中海贫血”，这是一种严重贫血，如果不进行造血干细胞的移植，孩子将一天天走向死亡。

现在小滢滢在广州南方医院接受治疗，每个月四五千的治疗费用根本解决不了问题，只能维持着生命，如果停止输血，生命随时都会终止。唯一的办法是进行造血干细胞的移植手术，但手术需要大概50万元，并且只能在小孩子3岁以后才能进行移植手术。

巨额的医疗费用，让小两口陷入了绝境。“现在能想的办法都想了。亲戚同事朋友都借了，房子也卖了。”30岁刚出头的年轻妈妈，在接受记者的采访时声音低沉沙哑，显得疲惫与无奈，说着说着眼泪不自觉地留下来了。

实在走投无路了，她选择了向网友求助。希望爱心网友能够帮助她。为了不让网友怀疑她是骗子，她在网上贴出了孩子的户口薄、社区居委会开的贫困证明、自己的教师资格证以及医院的诊断证明。甚至承诺愿意打欠条，等孩子的病好了，慢慢挣钱来还。

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