谁来救救这个患地中海贫血病小孩

最近到农村参加活动，我在农村见到了一位患地中海贫血病小孩，小孩家住贵州省施秉县城关镇白塘村黄金屯组，名叫潘宗吉，其父潘家盛，苗族。潘宗吉生于2008年2月21日，哺养至11个月时，突发怪病，面黄浮肿、精神萎靡、拒食，经乡村两级医师诊治均不显效，且病情日益加重，发展到脸色苍白、唇无血色、目光呆滞、生命垂危。2009年4月21日，急送至贵州省贵阳市贵阳医学院附属医院治疗，经医院专家们检查：确诊为“β-地中海贫血”，并进行对症治疗，病情才有所好转，医院专家向我建议：要想根除儿子的“β-地中海贫血”病。必须要作骨髓移植手术，需医药费三、四十万元。这么昂贵的医药费，对于我一个来自落后地区的农民来说，简直是个天文数字，根本无法对儿子的疾病进行根治。只得按照医师们的嘱咐：为延续儿子的生命，每月靠打工挣钱，然后按期到医院输血一次。但一直不见好转。为了救助儿子，现在已穷困到了生活难以维持。无奈，我们呼吁：殷切期望各级政府、部门领导及社会各界贤达献出爱心，伸出援助之手挽救儿童潘宗吉的生命。

手机：潘家盛（家长）15185634268 13885549166

β-地中海贫血患儿出生时无症状，多于婴儿期发病，生后3～6个月内发病者占50%，偶有新生儿期发病者。发病年龄愈早，病情愈重严重的慢性进行性贫血，需依靠输血维持生命，3～4周输血1次，随年龄增长日益明显鶒。伴骨骼改变，首先发生于掌骨，再至长骨、肋骨，最后为颅骨，形成特殊面容(Downs面容)：头大、额部突起、两颧略高、鼻梁低陷，眼距增宽眼睑水肿皮肤斑状色素沉着。食欲不振，生长发育停滞，肝脾日渐肿大以脾大明显，可达盆腔鶒。患儿常并发支气管炎或肺炎。并发含铁血黄素沉着症时因过多http://www.huoguan.com的铁沉着于心肌和其他脏器如肝、胰腺等而引起该脏器损害的相应症状，其中最严重的是心力衰竭和肝纤维化及肝功能衰竭，是导致患儿死亡的重要原因之一。本病如不治疗，多于5岁前死亡。