小儿重症肌无力的分类

重症肌无力是种自身免疫性疾患，起病较隐蔽，从新生儿到老年人的任何年龄均可发病，这里我们主要来谈小儿重症肌无力的分类。下面就让上海远大心胸医院专家为大家分析。

上海远大心胸医院专家表示，这种类型的重症肌无力（MG）指的就是已患有MC的母亲所生的新生儿，其发生率为该类母亲所生新生儿的1/7。患儿出生后数小时至3天内出现肌无力，均出现球部肌肉麻痹，表现哭声低弱，吸吮、吞咽及呼吸困难面肌无力，主动运动可减少。半数患婴全身性肌张力低下，拥抱反射及深反射减弱或消失鶒，通常无眼外肌麻痹其症状与母亲患病的时间及妊娠期治疗与否无关。

这种类型的重症肌无力与新生儿一过性重症肌无力相对，是指非重症肌无力母亲所生婴儿发生的重症肌无力，这种病与常染色体遗传有关，同胞也常患此病。多数病例胎动即弱，出生后以对称持续存鶒在不完全眼外肌无力和上睑下垂为特点血清中无nAchR-Ab。病程一般较长，少数患儿可自行缓解新生儿期主要表现为哭声低弱喂养困难。本型初发时症状较轻，诊断常比较困难少数病例可自然缓解但多数常持续时间长，症状不重而对胆碱酯酶抑制剂的反应很差。

这种主要讲的是那些后天获得的，很常见的一种类型，年龄为2岁到20岁之间发病，其中10岁以下的更多。女∶男为2～6∶1，发病可以为隐匿性，也可以急性起病，常为急性发热性疾病所诱发。

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