解析米勒费雪症候群

导语：据香港媒体报道，杜汶泽被医生诊断患上香港极罕见的“米勒费雪症候群”(MillerFisher)，严重者会四肢瘫痪、窒息致死！热点事件：杜汶泽患罕见“米勒费雪症候群”浏览原图

杜汶泽患罕见“米勒费雪症候群”Miller Fisher症候群是一种罕见的多发性神经炎疾病，其病因目前仍不甚明暸。其病理现象即为脑干之脑神经核体功能缺损。一旦上脑神经核体功能异常，则患者会有眼球运动麻痺或运动失调等现象，若下脑神经核体受损，则会有吞无功能之异常。米勒费雪症候群，此种急性多发性神经炎的特征是：眼球肌肉麻痹肌腱反射消失及平衡失调，治疗方法有血浆换置术(俗称换血)及免疫球蛋白的静脉注射，可以减缓病人的症状，缩短病程天数及加速恢复的时间。通常神经炎的症状与感染的症状会相隔约一到两个星期，严重的甚至会全身无力而呼吸衰竭，必须靠人工呼吸为生，但也有可能只是轻微的症状。依据过去的报告约有40% Miller Fisher症候群患者于生病期间有吞无障碍之产生，但这些报告对吞咽障碍之治疗及预后，少有提及。专家提醒大家，假如感冒或腹泻后感到四肢麻木，甚至越来越没有力气，就应该迅速就医医院神经科，做进一步诊治，以免耽误病情。尽管人类医学科技在日新月异地发展，科学家对人体机能的了解也到了前所未有的阶段，许多疑难杂症都逐渐被医学专家所攻克。然而，世界上仍有一些相当罕见和古怪的病症，让全世界的医学专家们都感到吃惊和困惑，一些罕见的医学“怪症”甚至直到最近才正式有了名字。一、人类精液过敏症浏览原图

人类精液过敏症人体的免疫系统是一个非常有趣的系统，花粉、尘埃和确定的食物都会导致过敏反应，有些人的身体甚至对精液过敏，也就是所谓的人类精液过敏症，能够引起强烈的免疫反应。在与精液接触不到30分钟后，人类精液过敏症患者会出现水泡、肿胀、麻疹，甚至出现呼吸困难。男性患者甚至对自己的精液过敏，出现类似流感的症状，可持续一周时间。二、疣状表皮发育不良浏览原图

疣状表皮发育不良患者也被称之为“树人”，很容易感染人乳头状瘤病毒，导致皮肤出现疣状增生。80%的人感染这种病毒，但不会表现出任何症状。疣状表皮发育不良患者手上和脚上出现大量疣状角化增生，变成所谓的“树人”。照片中的人名叫德德-科斯瓦拉，是最著名的疣状表皮发育不良患者之一。照片被登在网上之后，他也因为这种可怕的疾病成为名人。三、无痛感症浏览原图

无痛感症(CIPA)是一种先天性疾病先天性痛觉不敏感合并无汗症(CIPA)是一种先天性疾病，患者无法感觉到痛苦和冷热。此外，他们也无法排汗，体温容易过高。由于感觉不到痛苦，患者经常弄伤自己，即使揉眼睛或者嚼口香糖也会导致严重感染。无痛感症患者通常活不过25岁，主要原因就于体温过高导致的并发症。四、早衰症浏览原图

早衰症是一种罕见的遗传病绝大多数人只有在进入中老年后才会出现脱发、皱纹、关节僵硬和视力下降，但对于早衰症患者来说，他们在幼年时就出现这种中老年人才有的变化。早衰症是一种罕见的遗传病，主要症状包括头部较大，鼻子呈喙状以及面部狭窄。早衰症患者通常20多岁就离开人世。1886年，科学家首次对这种疾病进行描述。科学家认为对早衰症进行研究有助于加深对衰老过程的了解。五、浏览原图

双肌肉变异肌肉便会过度生长人体产生的肌肉抑制素是一种限制组织肌肉生长的蛋白质，如果这种物质的分泌受到抑制或者人体无法对其作出反应，肌肉便会过度生长。最近，人们发现两名患有双肌肉变异的儿童，天生拥有超人般的力量。其中一个是德国男孩，因基因变异影响了肌肉抑制素的分泌；另一个是美国男孩，名叫利亚姆-霍克斯特拉，因一种缺陷导致肌肉无法正常对肌肉抑制素作出反应。六、先天性缺指浏览原图

先天性缺指也被称之为“龙虾爪综合症”先天性缺指也被形象地称之为“龙虾爪综合症”，患者的一些手指或者脚趾缺失，或者并在一起，好似龙虾的爪子。先天性缺指由一系列遗传因素所致，除了影响形象外，通常不会对生活产生太大影响。法国黑金属乐队Noctural Depression的吉他手以及国际象棋冠军米哈伊尔-塔尔都患有这种疾病。七、水源性荨麻疹浏览原图

水源性荨麻疹不能碰水对于绝大多数人来说，泡个热水澡或者在大海中游泳是一种莫大的享受，但对于水源性荨麻疹患者来说，与水为伴却是一种痛苦的经历，甚至连雨水都碰不得。水源性荨麻疹是一种水过敏症，即使汗水也会导致荨麻疹、瘙痒和灼烧感。喝水会导致呼吸困难，疼痛感和不适感可持续两个小时。据信，水源性荨麻疹与患者和水接触时皮肤分泌的组胺有关。八、多毛症浏览原图

多毛症俗称“狼人综合症”多毛症俗称“狼人综合症”，患者从面部到脚趾的整个身体都被浓密的毛发覆盖，只有手掌等少数部位不受影响。有关多毛症的最早记录出现在17世纪。除了因基因变异先天患上多毛症外，也会因为药物产生的副作用后天患上这种疾病。此外，这种疾病也会伴随癌症和其他疾病出现。历史上很多最著名的串演演员都患者多毛症，例如照片中的“狗脸人”。九、高铁血红蛋白症浏览原图

高铁血红蛋白症血液会变褐色人们一度认为皇室成员的血管里流淌着蓝色血液，但医学研究证明他们和我们一样，血液也是红色的。不过，如果你患有先天性高铁血红蛋白血症，你的血液便会因缺少一种酶变成褐色。除了容易疲劳、运动耐力差和出现其他症状外，高铁血红蛋白症还会导致患者的皮肤变成蓝色，至少高加索患者如此。十、普洛提斯综合症浏览原图

普洛提斯综合症是一种非常罕见的疾病普洛提斯综合症是一种非常罕见的疾病，目前仍活在世上的患者只有120人。根据最近的研究发现，这种疾病由一个特殊基因发生变异所致，能够导致身体的很多组织过度生长，例如皮肤、肌肉、血管和骨骼。通常情况下，普洛提斯综合症在出生时不会表现出任何症状，随着年龄增长，患者身上开始出现不对称的瘤和组织增生症状，导致外貌发生可怕变化。(更多精彩敬请关注：新浪女性(微博)；健尔摩斯侦探(微博)；如花减肥日记(微博)；可卡因小姐(微博))