先天性心脏病三尖瓣闭锁有什么症状

怎样诊断三尖瓣闭锁?三尖瓣闭锁属于紫绀型先心病的类型之一，临床发病率比较高，如果要确诊病情患者要接受医生的检查，从体征、询问病情、检查项目等方面来诊断。怎样诊断三尖瓣闭锁?下面看看文中的详细介绍。

三尖瓣闭锁是一种紫绀型先天性心脏病，发病率约占先天性心脏病的1～5%。在紫绀型先天性心脏病中继法乐四联症和大动脉错位后居第三位。三尖瓣闭锁的主要病理改变是三尖瓣闭锁或三尖瓣口缺失，卵圆孔未闭或房间隔缺损，二尖瓣和左心室肥大，右心室发育不良。

怎样诊断三尖瓣闭锁?三尖瓣闭锁病人生存期长短与肺血流量有密切关系。肺血流量接近正常者，生存期最长可达8年以上;肺血流量很多者，出生后一般仅能生存3个月;肺血流少于正常者则出生后生存期居于前述两种情况之间。Keith等报道三尖瓣闭锁病人50%可生存到6个月，33%生存到1岁，仅10%可生存至10岁。房间隔通道小的病例，临床上呈现体循环静脉充血，颈静脉怒张，肝肿大和周围型水肿。由于肺循环血量少，大多数病例从新生儿期起即可呈现紫绀，劳累后气急，并可采取蹲踞体位或发生缺氧性昏厥。2岁以上病人常出现杵状指(趾)。肺血流量增多的病例，紫绀程度减轻，但常有气急、呼吸快速，易发作肺部感染，常呈现充血性心力衰竭。

怎样诊断三尖瓣闭锁?胸骨左缘常可听到肺动脉瓣狭窄或室间隔缺损产生的收缩期吹风样杂音，合并有动脉导管未闭者可听到连续性机器样杂音。肺血流量增多者可听到舒张中期滚筒样杂音。此外还可能有肝肿大、水肿、颈静脉怒张和肺水肿等征象。

怎样诊断三尖瓣闭锁?文中从特征方面为您做了简单的介绍，具体还要去医院接受检查来判断病情。您知道诊断三尖瓣闭锁需要接受哪些检查项目吗?这个问题，在线专家可以为您直接作答，请点击在线咨询!