神经内科疾病进行性肌营养不良分类

神经内科疾病进行性肌营养不良分类。神经内科疾病进行性肌营养不良有哪些类型？神经内科疾病专家提醒，若发现神经内科疾病进行性肌营养不良，要及早治疗，早治疗效果越好;同时明了神经内科疾病进行性肌营养不良分类，选择好的治疗方法也是很关键的。那么，神经内科疾病进行性肌营养不良有哪些类型呢？神经内科疾病进行性肌营养不良的类型：

1、眼肌型：少见。部分症人呈染色体显性遗传，起病年龄不一。临床表现为一侧或两侧眼睑下垂，复视，瞳孔大小正常。病情发展缓慢，部分病人出现头部、咽喉部、颈部或/和肢体肌肉的无力和萎缩。

2、肢带型：常染色体隐性遗传或散发。两性均可患病。多在青少年起病。多于20-30岁间起病，主要累及近端肌群，常先影响上肢，多年后再影响下肢。偶有腓肠肌假肥大。常在起病20年后出现肌肉挛缩，行动困难，无智能和心脏异常，病情严重程度进展速度差异很大，一般不影响寿命。

3、面一肩一肱型：呈常染色体显性遗传。男女均可患病，多在青春期起病，起病隐匿，常在症状出现多年之后才引起注意。首先影响面部和肩胛带肌肉，呈特殊的“肌病面容”。典型病者表现为眼裂圆大、兔眼、皱额蹙眉、吹口哨及鼓气不能，酷似两侧周围面瘫;唇皮肥厚而略翘;两侧胸锁乳肌突萎缩，锁骨水平、肩胛带肌萎缩，上臂肌萎缩，两侧肩峰隆突明显，整个肩胛部酷似“衣架”;前臂肌正常。

4、假肥大型：呈X连锁隐性遗传，男孩患病，女性携带异常基因但不发病，多见于儿童发病，逐渐进展。症孩常在1-10岁起症，多因走路延迟、小腿肥大、肌肉发硬、动作笨拙、步履摇晃、起蹲摇晃、起蹲或上下楼梯困难等引起家长注意。体格检查可见小腿肌发硬，大腿肌萎缩，臀肌肥大。

神经内科疾病进行性肌营养不良的类型大致可以分为哪些?以上讲述就是神经内科疾病进行性肌营养不良的类型，希望可以帮助到患者。神经内科疾病进行性肌营养不良因为带有遗传性异常症状，在不同的类型中有不同的方式表现。所以神经内科疾病进行性肌营养不良的分类有多种，患者可根据自己的症状选出正确的治疗方法，这样可以帮助患者更好的康复。