肌营养不良饮食注意 得了肌营养不良应该如何做

肌营养不良症是一种遗传性进行性肌肉变性疾病，主要表现为肌肉进行性加重的萎缩和无力。近十几年来，由于电子显微镜技术的应用，遗传基因、生物化学、组织化学、酶学等研究迅速进展，对肌营养不良症的病态研究正在以Duchenne型肌营养不良为中心逐渐深入。

由于遗传方式的不同大致可分为以下几类：X染色体隐性遗传的Duchenne型和良性的Becker型；常染色体显性遗传的面一肩一肱型；常染色体隐性遗传的肢带型等等。

在各型肌营养不良症中，Duchenne型发病率最高，病情也严重，常早年致残并导致死亡，是遗传性肌萎缩症中最有代表性的疾病。因此，对此病的病态研究较多。一定要克服依赖思想、培养开朗性格、正确认识肌病、用积极的心态接受治疗。

肌营养不良症是小儿时期较多见的遗传性神经肌肉病，其中最常见的是假肥大型，主要因编码蛋白质的抗肌萎缩蛋白基因发生突变所致。假肥大型通常在3岁左右出现临床症状，如独立行走迟、易跌倒，假性肌肥大主要发生在腓肠肌(小腿 )。然后躯干、四肢远端严重肌萎缩和脊柱畸形，到 7- 0岁便无法行走，需要轮椅代步。另外，9 5%以上假肥大型患儿还有心肌受损，30%智力下降。

此症应与小儿时期无假性肌肥大的遗传性肌营养不良鉴别。如出生后即起病的各种先天性肌营养不良，它们均不影响智力发育患者的独立思想要在潜移默化中慢慢培养。在对患者发病早期的心理护理中，家长对待患者，一定要像对待正常的孩子一样，要求患者完成经过自己努力能够完成的事情。比如单独睡觉、自己起床、穿衣、刷牙、吃饭、洗澡、上厕所、上楼梯、蹲下去站起来等动作，不能动恻隐之心。只有在患者经过努力后仍不能完成上述动作的情况下才给予帮助。这一点非常重要。

肌营养不良症以骨骼肌的无力，萎缩为其主要特征，同时具有起病隐匿，病情呈进行性缓慢发展的特点，应当归属于祖国医学痿证范畴：痿证当分虚实。虚痿者，内伤诸损不足，病程长久治不愈，肌肉瘦萎缩无力，肌营养不良症以虚痿的表现为多。而实痿一般起病较急，病情较短，不超过三个月，往往还伴有萎软肢体疼痛、拘挛、麻木等症状。两者鉴别，肌营养不良症应当归属于虚痿。

痿症治疗中心温馨提示：肌营养不良患者一定要有耐心和信心，切不可半途而废，或者是三天打鱼两天晒网。治疗肌营养不良一定要到正规的进行治疗，只要找准病因和正确的治疗方法，长期坚持治疗，肌营养不良治愈就不是什么困难的事情。由于大家对肌营养不良这种疾病还很不了解，所以，造成一定的盲目和恐慌。甚至，出现“有病乱投医”的现象。我中心专家组独创的“五行肌康宁”综合疗法治疗肌营养不良取得重大突破，受到了医学界的高度赞赏。一般1－3个疗程可以控制病情、缓解症状，逐渐好转康复，如果病情严重，病程太长，病人对药物吸收太差者需延长治疗时间，一般用药治疗30天左右可有明显的效果。

五行综合疗法系列方剂，运用祖国医学五脏之间的相互资生和交互抑制的五行生克制化的理论，利用脏腑气机清浊升降的圆运动生理；采用中医经络循环与圆道，营卫循环与圆道，于人体生命科学的重要关联，结合人体气机圆运动进行免疫系统及内分泌系统疾病辩证论治。