进行性肌营养不良症约占神经系统遗传病的29

进行性肌营养不良症是一种原发横纹肌的遗传性疾病。临床上主要表现为由肢体近端开始的两侧对称性的进行性加重的肌肉无力和萎缩，个别病例尚有心肌受累。进行性肌营养不良症的危害很大，有人报道进行性肌营养不良约占神经系统遗传病的29.4%，是神经肌肉疾病中最多见的一种。

进行性肌营养不良症的危害不可忽视，进行性肌营养不良症的发病机制研究已为世人所瞩目。数十年来，相继提出的有血管性、神经性、肌纤维再生错乱和细胞 膜缺陷等学说，但大量的研究证据表明细胞膜缺陷在本病发生有重要地位。三分之一新生男婴患儿是由于基因突变所引起。据统计，全球平均每3500个新生男婴中就 有一人罹患此病，患者3到4岁时就会因肌肉无力或萎缩而不便行走，一般在20多岁时死亡。

进行性肌营养不良症的危害很大，它是严重危害患者身体健康的一大危险疾病，患有进行性肌营养不良应该尽早进行合理治疗，避免延误病情造成不良后果，不 及时进行科学治疗轻者生活不能自理，重者致残的情况屡见不鲜。

干细胞移植治疗进行性肌营养不良症，摆脱进行性肌营养不良症的危害：

干细胞移植疗法是把健康的干细胞移植到患者体内，以达到修复或替换受损细胞或组织，从而达到治愈的目的。干细胞移植治疗范围很广，一般能治疗神经系统 疾病、免疫系统疾病、还有其他的一些内外科疾病。干细胞在医学界被称为“万用细胞”。干细胞治疗，是把干细胞通过血管输注或局部注射等方式，送到身体中有 病变的组织，使干细胞替代或修复损伤组织，达到治疗疾病的目的。

1、自我更新：干细胞具有对称分裂及不对称分裂两种分裂方式，从而保持干细胞库稳定。

2、多向分化潜能：干细胞可以向神经元、星形胶质细胞和少突胶质细胞分化。低免疫源性：干细胞是未分化的原始细胞，不表达成熟的细胞抗原，不被免疫系统 识别。

3、组织融合性好：可以与宿主的神经组织良好融合，并在宿主体内长期存活。

1、干细胞移植是现在疗法无能为力的“不治之症”的救星与新的希望;

3、干细胞治疗在尚未完全了解疾病发病的确切机理前也可以应用;