什么是大疱性表皮松解症

14岁男孩刘良陈，身高1.1米，体重不足30斤，手脚没有指甲。他得了一种怪病，皮肤一层一层烂掉，粘在衣服上，只能用保鲜膜裹身，把护理垫当床单，在家也只能光着身子，吊着双臂写字。这是一种罕见的遗传性疾病大疱性表皮松解症。

大疱性表皮松解症是一种罕见的遗传疾病，表现为皮肤非常脆弱，因日常的轻微摩擦而反复发作水疱。这种病不传染，中医称为天疱疮。大约5万个新生儿中会有一个患大疱性表皮松解症。

大疱性表皮松解症患者多为出生后或2岁内发病。皮肤在受到轻微摩擦后就出现水疱及大疱。在肢端及四肢关节的伸侧尤其容易发生。严重者水疱及大疱可发生在皮肤粘膜的任何部位。皮损愈合后可形成疤痕，出现粟丘疹，肢端反复的皮损可使指趾甲脱落。

虽然大疱性表皮松解症的病因比较清楚，但截至目前医学上并没有有效的治疗和预防方法。