脊柱的成角畸形

脊柱畸形：人类脊柱在胚胎期发育较快，全部结构在数周内完成。脊柱形成后即有其形态和稳定性。全部发育过程分为四期。第一期称脊索期，于胚胎的第十五天形成，其残留部分终生存在，称为髓核;第二期称膜性期，第21天开始到三个月结束;第三期为软骨期，从5～6周到出生前;第四期为骨性期，从二个月到出生后完成一部分。

胚胎发育到第14～21天时有板状细胞层将羊膜腔和卵黄囊分开。从此分为外胚层、中胚层和内胚层。外胚层形成神经板，其中部下陷成为神经沟，继之发育成神经管。

脊索源于间叶细胞，位于神经管的深层，上自枕后下达尾椎。沿正中线围绕脊索形成42对体节。中胚层沿神经管形成原始的体节渐演变成"生骨节"，沿神经管和脊索发育，最后形成椎体。

脊柱的成角畸形是由什么原因引起的？

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1. 特发性脊柱侧凸：至今病因未明，一般认为与多种因素有关，除基因异常外，考虑与生后姿势和动作有关。部分小婴儿总朝单一方向平卧而不翻身，使未发育成熟的软颅骨和骨盆受引力影响而发生变形，同时胸廓受压影响脊柱，可能是特发性脊柱侧凸的诱因。

1.询问有无家族史，有无外伤、感染、肿瘤及代谢病史，有无晨起后腰背部僵硬感、呼吸困难感及髋部疼痛，发现后凸畸形的时间、程度和发展情况。

2.检查脊柱后凸畸形的程度、脊柱活动受限情况及心肺功能。双侧髋关节有无压痛及活动受限。

3.化验室检查主要包括：红细胞沉降率、抗链球菌溶血素O、类风湿因子、血清HLA-B27检查。

4.X线检查应包括脊柱及骨盆片，以观测畸形角度及是否累及髋关节。

脊柱的成角畸形容易与哪些症状混淆？

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本病是一种以关节炎症为特点，本病在25-45岁的女性最常见，疲劳和食欲缺乏，其特征是多发性，缓慢与反复的发作，一般在疾病的早期表现有关节的渗出，最后出现畸形，位和关节挛缩，白细胞计数增高;血沉增快，关节液混浊，细胞计数增高，x线检查早期显示软组织肿胀和骨质疏松，侵蚀和畸形，多累及四肢关节，固定于伸直或屈曲位，皮肤没有正常皱招且紧缩发亮;关节部位的皮肤有小坑屈曲畸形的屈侧有皮肤和皮下组织形成的跨状，银关节脱位，脊柱侧凸等畸形，

维生素d缺乏，血钙磷乘积下降，骨，手银，本病的主要骨骼系统改变如下;

l，多见于3-6个月的婴儿，似压乒乓球的感觉，多见于8-9个月或以上的患者，十字状颅型，出牙延迟，胸部 肋骨串珠，鸡胸或漏斗胸，

3，多见于6个月以上的患者，形成钝圆环状隆起，患者行走后可出现“o”形腿或“x”形腿，其他 小儿学坐后可致脊柱后突或侧弯，

本病的诊断根据儿童营养史及x线检查不难作出，前额突出，胸部易见串珠，但四肢及手指短粗，腰椎明显前凸，血钙磷正常，干能端变宽，但轮廓仍光整，