英科学家发现裂腭基因

新华网北京９月２１日电据海外媒体报道，英国伦敦帝国学院的研究人员发现裂腭基因，这一发现将有助于改善对这种先天性疾病的诊断、治疗及发现先天性与偶发性裂腭之间的关系。

研究人员利用人类基因组的资料，在Ｘ染色体上找到了这种ＴＢＸ２２基因。

寻找裂腭基因的工作是从冰岛一个有裂腭问题的家庭开始的。研究人员对这个家庭的七代人进行了调查，并将他们的血液样本的ＤＮＡ与加拿大、巴西和英国人的ＤＮＡ进行比较，列出该基因的可能位置。由于冰岛的基因库相对较小，并且该家庭医疗记录完整，因此比较容易地找到了裂腭基因。

研究人员说，通过鉴别导致与Ｘ染色体有关的裂腭基因，将能够更深入地了解这种疾病及该病的其他形式，并作出比目前的矫正手术更有效的治疗。

据统计，约６００名婴儿中就有一人患有裂腭这种疾病。（完）

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