什么是肝豆状核变性
肝豆状核变性(hepatolenticular degeneration)又称Wilson病，本病于1911年首先由Wilson报道，此为一种常染色体隐性遗传性疾病，青少年多见，是先天性铜代谢障碍性疾病。临床上以肝损害、锥体外系症状与角膜色素环等为主要表现。
肝豆状核变性基本知识
别名：
Wilson病,威尔逊变性，颤症
发病部位：
,肝,颅脑
传染性：
无传染性
多发人群：
无特殊发病群体
相关症状：
震颤,先天性铜代谢障碍震颤,先天性铜代谢障碍
并发疾病：
暂无相关资料
肝豆状核变性诊疗知识
就诊科室：
神经内科,脑外科
治疗费用：
不同医院收费标准不一致，市三甲医院约（5000-20000元）
治愈率：
20%
治疗方法：
暂无相关资料药物治疗
相关检查：
肝功能检查,肾功能检查肝功能检查,肾功能检查
相关手术：
脾切除术脾切除术
常用药品：
二巯丁二酸胶囊,硫酸锌口服溶液,氨肽素硫酸锌片
在线购药：
健客大药房,百济新特药房,好药师
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