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什么是肝豆状核变性
肝豆状核变性(hepatolenticular degeneration)又称Wilson病,本病于1911年首先由Wilson报道,此为一种常染色体隐性遗传性疾病,青少年多见,是先天性铜代谢障碍性疾病。临床上以肝损害、锥体外系症状与角膜色素环等为主要表现。
肝豆状核变性基本知识
别名:
Wilson病,威尔逊变性,颤症
发病部位:
,肝,颅脑
传染性:
无传染性
多发人群:
无特殊发病群体
相关症状:
震颤,先天性铜代谢障碍震颤,先天性铜代谢障碍
并发疾病:
暂无相关资料
肝豆状核变性诊疗知识
就诊科室:
神经内科,脑外科
治疗费用:
不同医院收费标准不一致,市三甲医院约(5000-20000元)
治愈率:
20%
治疗方法:
暂无相关资料药物治疗
相关检查:
肝功能检查,肾功能检查肝功能检查,肾功能检查
相关手术:
脾切除术脾切除术
常用药品:
二巯丁二酸胶囊,硫酸锌口服溶液,氨肽素硫酸锌片
在线购药:
健客大药房,百济新特药房,好药师
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