支气管内瓣膜：肺气肿持续改善
据来自174名患者的数据显示，使用单向支气管内阀治疗肺气肿的患者在5年后的肺功能方面表现出持续改善的趋势，与对照组相比。
费城天普大学的Gerard J. Criner医生及其同事在EMPROVE试验中发现，单向支气管内阀在治疗严重肺气肿的患者方面，在12个月的时间内显示出一定的益处。
EMPROVE研究的五年结果在美国胸科学会年会的海报展示中被呈现出来。
研究人员在海报中解释说，单向支气管内阀设计用于治疗支气管气道的特定区域，具有灵活的伞状结构，可以让空气和痰液从受治疗的气道中清除，同时阻断疾病影响的肺部区域的吸入空气流动。
Criner医生和他的同事对172名患者进行了评估，其中113名患者被随机分配到使用单向阀系统的治疗组，59名患者分配到对照组。
参与者在治疗开始后的1、3、6和12个月接受评估，并在随后的5年每年接受一次评估。
主要的疗效结果是肺功能，以每秒强制呼气容积（FEV1）来衡量。在五年后，治疗组的FEV1值提高了0.1098升（P < .001）。治疗组和对照组的FEV1从基线开始每年下降0.0440升，这是一个显著差异（P < .001）。研究人员在摘要中指出，假设疾病进展的速度是稳定的，“治疗组在接受SVS治疗后立即获得了大约2.5年的FEV1改善，这种改善得以保持，而与对照组相比”。
对治疗组的严重不良事件进行了6个月至5年（352.7患者年）的评估，对照组进行了6个月至2年（72.9患者年）的评估。
总体而言，治疗组发生了210起严重不良事件，而对照组发生了35起，分别对应发生率为0.60和0.48（P = .201）。治疗组和对照组最常见的严重不良事件包括COPD急性加重、气胸和死亡。
研究结果表明，在使用单向支气管内阀与常规护理相比，严重肺气肿患者的FEV1改善在5年后仍然持久，并且在安全性方面没有显著变化，研究人员总结道。
原始的EMPROVE研究得到了Olympus Respiratory America的支持，后者是Spiration Valve System的开发者。原始研究结果已于2019年发表在《美国呼吸与危重症监护医学杂志》上。Criner医生是《美国呼吸与危重症监护医学杂志》的副编辑。他的参与符合美国胸科学会对撰写作品审查和决策的要求。
2023年美国胸科学会国际会议：海报723。于2023年5月23日报告。
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