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p53基因检测

p53基因检测描述

6091人浏览p53基因检测
正常的p53基因编码53kD的蛋白,在细胞周期中起重要的调节作用,对细胞癌变有抑制作用,并由此而得名。当该基因发生点突变、缺失和灭活时,即由野生型转变为突变型,反而促进肿瘤的发生和发展。

p53基因检测参考价

p53基因检测检查部位

全身

p53基因检测空腹检查

p53基因检测相关科室

p53基因检测禁忌人群

p53基因检测低于正常值

p53基因检测正常值

p53基因检测高于正常值

p53基因检测适宜疾病

乳腺癌肉瘤,男性乳腺癌,早期乳腺癌,乳腺癌,脑瘤,颌骨癌,小儿骨肉瘤,眼眶骨肉瘤,平滑骨肉瘤,骨肉瘤,软组织肉瘤,小儿软组织肉瘤,急性白血病,肺癌,小细胞肺癌,胃癌,残胃癌,肠癌,大肠癌,结肠癌,直肠癌,小儿非霍奇金淋巴瘤,血管内大B细胞淋巴瘤,原发性皮肤滤泡中心细胞性淋巴瘤,鼻/鼻型T/NK细胞淋巴瘤,皮下T细胞淋巴瘤,老年人霍奇金淋巴瘤,非霍奇金淋巴瘤,霍奇金淋巴瘤,淋巴瘤

p53基因检测适宜症状

阴道出血,盆腔肿块,女性不孕,咳嗽,咳痰,腹水,腹痛,腹部肿块,月经量多,绝经,腹胀,容貌逐渐变得粗笨,舌头上有长时间不愈溃疡,食物返流至鼻腔

p53基因检测不适宜人群

p53基因检测注意事项

该项检测无绝对或相对禁忌症。

p53基因检测指标解读结果

正常:  无突变。 异常:  p53基因(抑癌基因)的缺失,引起家族性各种不同癌症的发生,这些不同的癌症包括乳癌、脑瘤、恶性肉瘤、骨癌等,很多都是在年轻时发生的,是一种罕见的常染色体显性遗传疾病。主要的特征有早发性的癌症(小于45岁)、同时发生多种部位癌症或肉瘤。确定的诊治需要经基因检测确定。 导致该异常结果可能疾病为: 基因变异 外阴恶性颗粒细胞瘤 乳腺癌肉瘤 男性乳腺癌

p53基因检测检查过程

1.抽血。  2.基因检查。

对p53基因检测的论坛讨论

什么是小儿爱德华兹综合征

爱德华兹综合征即18-三体综合征(trisomy 18 syndrome)是1960年由Edwards等人发现的遗传基因失调病,胎儿或婴儿的细胞内第十八组染色体之中出现第三个染色体。患儿有突出的枕骨、低位畸形耳、小眼、先天性心脏病等外表和内脏畸形。

小儿爱德华兹综合征的基本知识

  • 别名:
  • 发病部位:,全身
  • 传染性:无传染性
  • 多发人群:新生儿
  • 相关症状:颈短,眼距宽阔,生长缓慢,角膜混浊
  • 并发疾病:暂无相关资料

小儿爱德华兹综合征的诊疗知识

  • 就诊科室:儿科
  • 治疗费用:不同医院收费标准不一致,市三甲医院约(3000 —— 10000元)
  • 治愈率:对症治疗为主,无法根治
  • 治疗方法:对症治疗
  • 相关检查:染色体核型分析,染色体
  • 相关手术:暂无相关资料
  • 常用药品:应该如何用药?用什么药?
  • 在线购药:健客大药房,百济新特药房,好药师

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