小儿自身免疫性溶血性贫血治疗方法大全

肝功能异常、肝功能异常是当肝脏受到某些致病因素的损害，可以引起肝脏形态结构的破坏(变性、坏死、肝硬化)和肝功能的异常。轻度的损害，通过肝脏的代偿功能，一般不会发生明显的功能异常;如果损害比较严重而且广泛，引起明显的物质代谢障碍、解毒功能降低、胆汁的形成和排泄障碍及出血倾向等肝功能异常改变，称为肝功能不全(hepaticinsufficiency)，即肝功能异常。当发生肝功能异常的时候，针对不同的表现采用不同的治疗方法，比如：保肝，降黄，抗病毒，降脂等对症治疗。常于肝炎，甲型病毒性肝炎，小儿肝母细胞瘤，对乙酰氨基酚中毒等疾病中出现此症状。

粒细胞减少、白细胞根据形态差异可分为颗粒和无颗粒两大类，无颗粒的白细胞有淋巴细胞和单核细胞两种。颗粒白细胞(粒细胞)中含有特殊染色颗粒，用瑞氏染料染色可分辨出三种颗粒白细胞即中性粒细胞、嗜酸性粒细胞和嗜碱性粒细胞;无颗粒白细胞包括单核细胞和淋巴细胞。绝大部分的粒细胞是中性粒细胞。

淋巴结肿大、淋巴结肿大是淋巴结因内部细胞增生或肿瘤细胞浸润而体积增大的现象。临床常见的体征。淋巴结肿大非常多见，可发生于任何年龄段人群，可见于多种疾病，有良性，也有恶性，故重视淋巴结肿大的原因，及时就诊、确诊，以免误、漏诊，是非常重要的。

脾功能亢进、脾功能亢进(简称脾亢)是一种综合征，临床表现为脾肿大、一种或多种血细胞减少，而骨髓造血细胞相应增生，可经脾切除而缓解。本病经治疗原发病后，部分病例临床症脾功能亢进(简称脾亢)是一种综合征，临床表现为脾肿大、一种或多种血细胞减少，而骨髓造血细胞相应增生，可经脾切除而缓解。本病经治疗原发病后，部分病例临床症状可减轻。脾脏切除后，临床症状可得到纠正。状可减轻。脾脏切除后，临床症状可得到纠正。

1.原发性脾亢：原发性者是指基本疾病未能确定，但临床上却具有脾功能亢进的一系列表现。有所谓原发性脾增生、非热带性特发性脾大、原发性脾性粒细胞减少、原发性脾性全血细胞减少、脾性贫血或脾性血小板减少症。由于病因不明，很难确定该组疾病系同一病因引起的不同后果或系相互无关的独立疾病。

2.继发性脾亢：继发性者是指由于脾以外的疾病影响到脾脏，导致脾功能亢进，其原发疾病多数是已经诊断明确的。临床上更多见的是继发性脾功能亢进，包括发生在下列各种病因较明确者：

（1）急性感染伴脾大：如病毒性肝炎或传染性单核细胞增多症。

（2）慢性感染：如结核、布氏杆菌病、疟疾等。

（3）充血性脾大即门脉高压：有肝内阻塞性（如门脉性肝硬化、坏死性肝硬化、胆汁性肝硬化，含铁血黄素沉着症，结节病等）及肝外阻塞性（有门静脉或脾静脉外来压迫或血栓形成）等。

（4）炎症性肉芽肿如系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎、Felty综合征及结节病等。

（5）恶性肿瘤如淋巴瘤、白血病及癌肿转移等。

（6）慢性溶血性疾病如遗传性球形细胞增多症、自身免疫性溶血性贫血及海洋性贫血等。

（7）类脂质沉积症如戈谢病及尼曼-匹克症。

（8）骨髓增生症如真性红细胞增多症，慢性粒细胞白血病及骨髓纤维化。

（9）其他：如脾动脉瘤及海绵状血管瘤。

脾肿大、脾肿大也是一项重要的体征表现，很多全身性疾病或脾脏本身疾病均可引起脾肿大。正常脾脏在左侧肋缘下不能触及，无论患者取何种体位，凡脾脏能被触及者则表示肿大。当触诊法不能确定脾脏肿大时，可采用叩诊法检查脾脏浊音界有无扩大，正常脾浊音界在左腋中线9~11肋之间，宽度4~7cm，前方不超过腋前线。必要时，可借助超声波、X线及放射性同位素扫描检查，以明确脾脏的大小和性状。

贫血、贫血是指周围血液单位容积内红细胞数及(或)血红蛋白量低于正常的病理状态。 一般认为成年男性红细胞数＜400万/ul、血红蛋白＜120g/L；成年女性红细胞数＜350万/ul、血红蛋白＜105g/L，称为贫血。根据血红蛋白含量的不同，贫血的严重程度可分为四级。重度贫血为血红蛋白60g/L～31g/L，休息时已感心慌气短。重度贫血在祖国医学属“虚证”范畴，虚证常见有血虚、气虚、阴虚、阳虚等。造成贫血的原因主要有红细胞过度破坏，造血不良和失血。

血管炎、血管炎是血管壁及血管周围有炎症细胞浸润，并伴有血管损伤，包括纤维素沉积、胶原纤维变性、内皮细胞及肌细胞坏死的炎症，又称脉管炎。

致病因素直接作用于血管壁引起者为原发性血管炎，在血管炎症基础上产生一定的临床症状和体征者为血管炎疾病;由邻近组织炎症病变波及血管壁引起者为继发性血管炎，只是多种组织的病理改变之一，与血管炎疾病不同。

另外，在所谓胶原血管病中，血管损害是主要的伴发病变之一，所以这类疾病属于广义的血管炎疾病。血管炎疾病不少见。血管炎病变不仅累及血管本身，还累及血管所支配的组织和脏器，有些可以致命，自应用皮质类固醇激素治疗以来，预后已大为改观。血管种类、大小和功能不同，血管炎的临床症状和体征也不同

血小板减少血小板减少症是指血液中血小板单位细胞数减少或缺乏的症状。发生血小板减少症，通常是由于身体所形成的抗体(有防护症，通常是由于身体所形成的抗体(有防护作用的生化物质)攻击自身的血小板所致。某些急性感染是造成这种病的根本原因。服用某种药物(如磺胺、有机砷、奎尼丁等)治疗别的疾病，在短时间内输血太多(如在动大手术期间)，或发生异常出血和凝血，都可能造成血小板减少。特发性血小板减少症紫瘢是较常见的一种。