扶正化瘀方抗肾间质纤维化分子药理机制被初步揭示

我校肝病研究所、肝肾疾病病证教育部重点实验室刘成海教授课题组日前发现扶正化瘀方可通过抑制转化生长因子β1介导的肾上皮细胞转分化而发挥抗肾间质纤维化作用，论文在线发表于2009年12月的Journal of Ethnopharmacology。

扶正化瘀方由6位中药组成，目前是我国抗肝纤维化的中药新药。在7年前的一次意外实验中，刘成海教授等发现该方对肾间质纤维化的现象，而后通过系列实验，证实了该方对肾间质纤维化“异病同治”的作用。此次研究中，针对肾上皮细胞转分化这一纤维化关键病理机制，不仅通过整体动物模型，发现了该方对体内肾上皮细胞转分化的抑制，及其对转化生长因子β1与信号分子的影响；并且通过血清药理，证实了该方对转化生长因子β1刺激的培养肾上皮细胞的转分化抑制作用及其下游信号分子调控机制，进而从分子水平解释了扶正化瘀方抗肾间质纤维化的作用机理。

中药复方成分复杂，体外药理影响因素较多，如何阐明中药复方分子作用机理，一直是较为困难的问题。该文通过加强药物质量控制标准，围绕关键信号分子病理，体内体外实验相结合进行药理机制探讨，在向世界介绍复方中药的科学内涵方面做出了积极尝试。

（肝病所）