什么是原发性血小板增多

血小板增多症(primary

throbocythemia)是骨髓增生性疾病，其特征为出血倾向及血栓形成，外周血血小板持续明显增多，功能也不正常，骨髓巨核细胞过度增殖。由于本病常有反复出血，故也名为出血性血小板增多症，发病率不高，多见40岁以上者。本病病因不明，经g6pd同工酶检查证实本病也为多能干细胞的克隆性疾病，导致骨髓巨核细胞持续明显增殖，血小板生成增多，加上脾和肝储存血小板的释放，但血小板寿命大多正常。

本病的出血机理由于血小板功能缺陷，粘附及聚集功能减退，血小板第三因子降低，5-羟色胺减少以及释放功能异常。部分病人尚有凝血机制不正常，毛细血管脆性增加。因血小板过多，活化的血小板产生血栓素，易引起血小板的聚集和释放反应，可微血管内形成血栓。晚期可有脾脏和其他脏器的髓外造血。

中朝医的治疗讲究循序渐进，最后的阶段主要改进造血功能，清除残余治病细胞。此时应当扶助正气，清除毒邪，配合黄芪、东当归、丹参、华蟾素等组成的活性方剂以活血祛瘀、解毒生髓，使病人骨髓中的残余无核细胞被分解、吸收、排泄。在彻底稳固患者血液环境，改善身体机能的同时，恢复患者骨髓细胞的造血功能。此阶段根据患者的治疗情况，改善药方，目的是激活骨髓生长因子，产生正常造血的骨髓干细胞，调节血红素、白细胞、血小板恢复正常值，从而治愈或有效改善患者体内血液系统平衡。

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