婴幼儿患有先天性幽门狭窄怎么办

什么是先天性幽门狭窄

胃部形态结构先天性幽门狭窄是最多见的胃异常，也是婴儿需要外科治疗的常见疾病。这种先天性异常主要表现幽门括约肌增生，肥厚的幽门长2-3cm,厚0.5-1cm,成纺锤状肿块，质硬;幽门管因而显著狭窄，甚者仅能通过-根细的探针，可引起胃出口梗阻。

先天性幽门狭窄的症状

1、呕吐持续且呈喷射性。

2、持续不断的饥饿，在呕吐之后，患儿马上就能接受另一次喂食。

3、不常排便。

4、假如症状持续超过数天，那么可能会出现体重减轻或无精打采的症状。患儿可能因为不断呕吐而发生脱水现象。

先天性幽门狭窄的原因

目前认为该病与壁内神经丛的神经细胞变性有关。有家族发病倾向，曾有报告孪生子同时罹患此病，提示患儿有家族性基因异常。另有实验表明，给子母狗过量五肽胃泌素或胃泌素，所产小狗可发生幽门肥大。

婴幼儿患有先天性幽门狭窄怎么办

一旦患儿出现其中任何一种症状，或发生疑似脱水的症状，那就应立即带孩子去医院就诊，当你喂食患儿时，医生会检查孩子的腹部，以便查看幽门部位是否肿胀。假如患儿确实患有幽门狭窄，那他就得住院。入院后，患儿会接受另一次身体检查，如超声波检查等来确认诊断。

如果患儿发生脱水，他就得接受静脉输液。也可以采取将幽门加宽的小手术来改善阻塞的情况。在进行手术后，患儿的喂食量应该逐渐增加，直到喂食量再度恢复正常为止。一旦治愈幽门狭窄，那么它通常不会再复发，因此不会产生任何长期的副作用。