输精管缺如

发布时间：2012-01-01来源：飞华健康网医生组22人关注

输精管缺如是男性生殖系统的一种先天性畸形可以导致阻塞性无精子症及男性不育，男性输精管缺如如何分类呢?

输精管缺如分类：

1.单侧输精管缺如

由单侧中肾管未发育或发育不全所致，常伴发同侧输尿管芽不发育而致肾不发育，出现同侧肾、输尿管输精管、附睾管均缺如。

2.双侧输精管缺如

由于双侧中肾管均未发育或发育不全，可伴有附睾、精囊缺如，很少伴发双肾畸形或缺如。

3.部分输精管缺如

又可分为输精管阴囊段缺如和输精管盆腔段缺如，可能是中肾管在衍变成输精管过程中突然中止所致。其他输精管畸形有输精管某一段呈纤维索状管腔闭锁不通中肾管分支发育成重复输精管，健康搜索在所报告的重复输精管病例中，大多数重复侧有两个睾丸，输精管各自与一个睾丸相连。

此外，输精管可偏离精索，异位开口于其他部位。1978年Kaplan报道8例输精管异位畸形病人，其中6例合并其他泌尿生殖器官畸形，3例伴有先天性肛门闭锁。由于睾丸自生殖嵴发育而来，故输精管畸形时睾丸一般无异常。

根据临床表现及与囊性纤维化病的关系，先天性输精管缺如可分为2类：第1类与囊性纤维化病明确相关，患者多以慢性肺

输精管缺如是男性生殖系统的一种先天性畸形可以导致阻塞性无精子症及男性不育，男性输精管缺如如何分类呢?

输精管缺如分类：

1.单侧输精管缺如

由单侧中肾管未发育或发育不全所致，常伴发同侧输尿管芽不发育而致肾不发育，出现同侧肾、输尿管输精管、附睾管均缺如。

2.双侧输精管缺如

由于双侧中肾管均未发育或发育不全，可伴有附睾、精囊缺如，很少伴发双肾畸形或缺如。

3.部分输精管缺如

又可分为输精管阴囊段缺如和输精管盆腔段缺如，可能是中肾管在衍变成输精管过程中突然中止所致。其他输精管畸形有输精管某一段呈纤维索状管腔闭锁不通中肾管分支发育成重复输精管，健康搜索在所报告的重复输精管病例中，大多数重复侧有两个睾丸，输精管各自与一个睾丸相连。

此外，输精管可偏离精索，异位开口于其他部位。1978年Kaplan报道8例输精管异位畸形病人，其中6例合并其他泌尿生殖器官畸形，3例伴有先天性肛门闭锁。由于睾丸自生殖嵴发育而来，故输精管畸形时睾丸一般无异常。

根据临床表现及与囊性纤维化病的关系，先天性输精管缺如可分为2类：第1类与囊性纤维化病明确相关，患者多以慢性肺部疾患、胰腺功能不足等就诊。检查时可发现汗液中电解质浓度升高等典型的囊性纤维化病症状;第2类病因不明，临床多以不育就诊，而体检时未见其他异常。

部疾患、胰腺功能不足等就诊。检查时可发现汗液中电解质浓度升高等典型的囊性纤维化病症状;第2类病因不明，临床多以不育就诊，而体检时未见其他异常。