世界首报染色体异常核型再次被发现

中国江西网7月8日南昌讯（王文新 记者 梁加均 报道）南昌大学二附院分子医学实验室牟海燕主任医师继去年12月后，于近期再次发现一例染色体异常核型，经医学遗传学国家重点实验室主任、国际人类染色体异常核型登记库顾问夏家辉院士等鉴定，被确定为世界首报染色体异常核型。

据了解，今年3月，一位婚后6年不育的患者来南昌大学二附院分子医学实验室进行外周血染色体检查，结果显示，他的染色体核型为45，XY, t (18;22)（p11.32 ; q11.2），即18号染色体短臂与22号染色体长臂分别在近着丝粒处发生断裂，然后相互连接，形成一条衍生染色体。由于该异常染色体携带者只是改变了染色体片段的相对位置，而遗传物质的丢失极少，故他的表型、智力均正常，但是这种异常染色体是导致他妻子不孕的重要原因。

据悉，此染色体的发现，对预防和解决女性不孕的问题，提供了有利的医学价值。

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