与内分泌性肌病相关的词条

家族性出血性肾炎（Alport综合征）是单基因遗传病，患者是杂合子。现代认为本病遗

子宫颈浸润性癌变物效应无明显差异。

E.体外与腔内放疗配合方式：按体外与腔内给予A点剂量的大小，可分为以体外为主、腔内为辅及以腔内为主、体外为辅。前者A点剂量2/3来自体外，后者A点剂量2/3来自腔内，目前多系体外和腔内给予A点剂量相近似的方法。

F.

急淋性白血病起压迫，也可累及胸膜，呈不同程度的弥漫性浸润，出现胸腔积液；口咽部也是ALL易侵犯的部位之一，并常合并感染；白血病累及心脏以心肌浸润为主，心肌、肌束间弥漫性及灶性浸润，导致传导障碍、心力衰竭。心外膜及内膜均可累及，出现心包积液。浸润胃肠道可

急性髓细胞性白血病性粒细胞碱性磷酸酶染色积分明显升高、原始细胞短期内数量有明显波动，且无Auer小体、血液学改变随原发病好转、控制而逐渐恢复正常。

再生障碍性贫血（AA）

主要和非白血病性白血病及低增生性AML鉴别。根据AML浸润的临床表现及骨髓检查（

性性 sex 指同种生物中的雌性与雄性的区别。性别的存在导致了有性生殖。在有性生殖中个体各自产生仅参与生殖活动的特殊细胞，即配子，雌性与雄性的生殖细胞为异质配子，通过雄配子与雌配子接触融合成为合子，成为与双亲遗传上异质的新个体。一般来说，愈是

卵巢混合性生殖细胞-性索间质肿瘤为睾丸增大，未发现性腺发育、外生殖器及身体结构等异常情况。疾病病因卵巢混合性生殖细胞-性索间质肿瘤认为是卵黄管来源的良性肿瘤。有学者提出：1.发生于原始生殖细胞与腔体上皮细胞 卵巢混合性生殖细胞-性索间质肿瘤由生殖细胞及性索间质细胞组成，从

肥胖性生殖器退化综合征s-Cleres综合征；肥胖性生殖器退化综合征；肥胖性生殖无能性营养不良；肥胖性生殖无能综合症；脑性肥胖症；神经垂体营养不良综合征；神经源性性腺低功能综合征；Frohlich syndrome；肥胖性生殖无能性营养不良症

分类

妇科

肥胖性生殖无能综合症s-Cleres综合征；肥胖性生殖器退化综合征；肥胖性生殖无能性营养不良；肥胖性生殖无能综合症；脑性肥胖症；神经垂体营养不良综合征；神经源性性腺低功能综合征；Frohlich syndrome；肥胖性生殖无能性营养不良症

分类

妇科

纤维性骨结构不良病损，近来研究认为病灶进行性增大的实质是基因突变的成纤维骨细胞异常增生和分化不良造成，建议应将此病分类为非囊性良性骨肿瘤。本病预后较好，但易导致畸形，少数病例可恶变，放射治疗能显著增加癌变率，对皮肤色素沉着和性早熟也无特殊治疗。基于对本病

特发性功能性低血糖症病分类内分泌科疾病概述特发性功能性低血糖症本病主要见于情绪不稳定和神经质的人，中年女性多见。精神刺激、焦虑常诱发，可有忧虑、血管舒缩不稳定、物理、结肠激惹综合症等表现。疾病描述特发性功能性低血糖症本病主要见于情绪不稳定和神经质的人，中年女性

甲亢性骨矿疾病表2。甲状腺功能亢进性骨矿疾病的病因甲亢性骨质疏松与矿物代谢紊乱不仅仅是由Graves病引起，也可由于垂体性甲亢（垂体瘤分泌TSH增多）、家族性甲状腺肿伴甲亢、肿瘤性甲亢（早期甲状腺癌）、锂甲亢等疾病久治不愈而引起。病因是多方面的，T3、

Terrien角膜边缘性变性来源于泪腺分泌异常还是来源于角膜组织内细胞。

其他

部分TMD、圆锥角膜等角膜基质溶解性疾病与春季卡他性结膜炎合并存在，推测角膜缘嗜酸性粒细胞增加并释放金属蛋白酶等炎症介质，导致角膜发生进行性变薄。

Terrien角膜边缘性变性的临床

遗传性慢性进行性肾炎末性肾脏病的原因之一。Waldherr统计此病约占其肾活检病例的1%，在欧洲透析与移植病例中此病约为3%。