九岁女童患罕见癌症双脚瘫痪 坚强母亲微博渴望帮助

南宁新闻网讯（记者李慧婷）近日，一位苦命的母亲为了身患绝症的孩子在微博上呼吁求助引起了网友们的关注。一个只有9岁却被命运无情扼住喉咙的女孩，一对为了女儿的绝症而奔波风雨里的绝望双亲，他们的命运会因为微博而出现转机吗？

9月12日，一个名为“a微笑掩饰悲伤”的用户在新浪微博发了一条求助消息，字里行间充满了绝望与哀求，微博内容如下：你好，我是南宁的，我姓谢，我女儿九岁了现在患了“脊髓星形细胞瘤”，我们到处给她治疗了，也到广西医科大学附属医院治疗了，钱也花完了，还是没有好，现在双腿不能走路，也不能上学了，我们实在是找不到治疗的办法了，所以向你们求救，希望你们帮助我们寻找治疗的办法，可怜一下我们，谢谢。

微博中只有9条信息，而每一条都是为孩子的病情而发出的求助。微博的第一条信息发自于9月11日，这名博主在微博上写着“女儿得了癌症，到处治疗，现在家里没钱了。”在最新的微博消息中，博主将一个小女孩的照片放了上来。

图片中的小女孩扎着两束马尾，脸上微微笑着，一双明眸宛如新月般明亮。这个可爱的小女孩真的如博主所言患上了癌症吗？在博主的个人照片中，记者看到了这名小女孩的近照，图中的小女孩剪短了头发，坐在沙发上，图片的文字说明为“现在不能走路的女儿”。图片中还有博主用手机拍摄的广西医科大附属医院的照片。

记者按照微博中的联系方式拨打了过去，一个略显疲惫的女声接通了电话。这名女子表示她就是求助人，她说自己叫做谢佩芹，身患重病的孩子叫做黄小婵，今年9岁，谢佩芹一家人住在横县的马山乡。去年12月份谢佩芹发现女儿走路时脚有一些一瘸一拐，于是就带女儿到镇卫生所检查了一下，因为没检查出任何问题，谢佩芹也没将此事放在心上。

随着时间的推移，黄小婵的脚瘸症状越来越严重，有一天孩子哭着说自己的脚一点力气都没有了，没法走路了，此时的谢佩芹才意识到问题的严重性。谢佩芹和丈夫赶紧带着黄小婵坐车来到了南宁就医，他们先是在广西壮族自治区人民医院做了检查，随后，夫妇俩又带着孩子到了广西医科大附属医院疼痛科检查，但是都没找到问题的症结所在。

由于检查不出什么问题，两夫妇只好带着黄小婵回横县住院做针灸治疗，由于病情仍然没有好转。这一对心力交瘁的父母再次带着孩子到南宁的医院来检查，然而，这一次医生却带给了他们一个噩耗：黄小婵得了脊髓星形细胞瘤！

那瞬间，谢佩芹感觉到一阵眩晕，整个世界仿佛陷入了黑暗，她不相信也不愿相信自己的孩子居然患上了癌症。“医生说我女儿年纪太小，加上这个癌细胞长在了骨髓里，所以手术的成功率很低。”谢佩芹再提起此事时依旧情绪激动，声音中带着哽咽，“不论怎么样，我都不会放弃，我都会救我的女儿，哪怕家徒四壁。”

谢佩芹说，为了救治女儿，自己已经花掉了家里三四万块的积蓄，而丈夫也因为要照顾女儿而辞掉了工地的工作。“之前我在广州打工，一个月也还有1800块的收入，但是现在女儿的医药费十分高，我们家基本上是入不敷出。我们两夫妻头都大了，现在都不知道该怎么办好。”

“前段时间我们听说云南有一些秘制的药能治疗癌症，于是我们也带女儿去了那边买药，现在已经吃了一段时间了也没见好转，前几天去医院复诊，医生说孩子的肿瘤又大了一些。”谢佩芹现在四处打听治疗癌症的方子，一旦收集到了就立马带着孩子去治疗，“过几天我打算带孩子去贵港看看，听人说那边有一个挺厉害的医生，我们打算去试试。”

在周围好心人的支招下，今年9月，谢佩芹尝试着用微博来求助。“微博很有影响力，而且周围的人跟我说微博上有很多成功的求助案例，我也希望自己的女儿能通过微博获得好心人的帮助，重新找到生的希望。”

谢佩芹说，虽然自己还没获得好心人的捐助，但是不少热心的网友都纷纷提供自己所知的信息给谢佩芹。

@YBB-饼饼饼饼饼：我好像看到过电视有说什么肿瘤基地你可以去百度一下这个病我也是第一次听说....多跑点为了你女儿吧。

网友章章鱼o_o甚至还艾特了香港影星杨怡（@楊怡TaviaYeung），并对杨怡说“有个九岁噶小朋友（黄小婵）得咗《oncall36》里头鱼仔尼种病，你都应该清楚个种病好痛苦噶，小朋友爹地妈咪都系好辛苦，唔该你帮帮佢哋，唔该！！”

对于网友们的热心转发，谢佩芹表示出了感激，同时她也希望能通过微博这个媒介让更多人知道自己女儿的病情，希望更多的好心人伸出援手。距记者截稿时，谢佩芹的微博已经有61次转发和37次评论。

星形细胞肿瘤是指以星形胶质细胞所组成的肿瘤，是最常见的神经上皮性肿瘤。星形细胞瘤为浸润性生长肿瘤，多数肿瘤切除后有复发可能，且复发后肿瘤可演变成间变性星形细胞瘤或多形性胶母细胞瘤。