橄榄体脑桥小脑萎缩的症状

临床上，本病于中年或老年前期起病(23～63岁)，平均发病年龄(49.221.64)岁，男∶女为1∶1，隐袭起病，缓慢进展。

1、小脑性共济失调

小脑功能障碍是本病最突出的症状，占73%，表现为进行性的小脑性共济失调，多早期出现，戴志华报道首发症状以双下肢无力及共济失调最多(88%)，首先表现于双下肢，常诉下肢发软，乏力，易跌而就医，自主活动缓慢而不灵活，步态不稳，平衡障碍，基底加宽，逐步出现两上肢精细动作不能，动作笨拙与不稳，由于小脑功能障碍表现脑神经受损症状是头晕，构音障碍，断续语言，吞咽困难，饮水呛咳，眼球震颤，意向震颤，还有部分病例可有舌肌和面肌的肌束颤动，并可出现面神经瘫痪。

2、眼球运动障碍

酷似核上性眼肌麻痹(即上视困难，四肢肌张力高，反射亢进，病理束征阳性或阴性)，可表现为辐辏障碍及眼外肌运动障碍(各约占60%)，慢眼球运动(sloweyemovement)或称扫视运动减慢可能是OPCA特征性临床标志，机制不明，眼震电图检查可见水平凝视性眼震(约占80%)，平稳跟踪(ETT)异常，视动性眼震(OKN)异常及冷温实验视抑制(VS)失败，可有视神经萎缩。

3、自主神经功能障碍

如直立性低血压，弛缓性膀胱(尿失禁或潴留)，性功能障碍及出汗障碍等。

4、锥体束征

有的作者报道在检查患者时有时可发现腱反射亢进，或有伸性跖反射，但临床表现锥体束症状较轻。

5、锥体外系统症状

有的患者晚期出现锥体外系统疾病症状和体征，文献报道33%～50%患者晚期出现帕金森综合征表现，也有8.2%患者以帕金森综合征为首发症状，部分病例出现肢体不自主舞动，手足徐动。

部分病例常伴发闪电样下肢疼痛及深感觉障碍等；极少数病例还可伴发肌肉萎缩，脊柱侧凸，高弓足等畸形。

在本病中，晚期有部分患者表现不同程度的痴呆，约占11.11%，痴呆特征为皮质下型，其机制尚不十分明确，有的作者认为病变波及脑干某些细胞核团(红核，黑质及下橄榄核)，小脑均可造成皮质下痴呆，临床表现为记忆力减退，回顾性记忆障碍，智能减退，思维缓慢，操作认识能力低下，运用及获得知识能力下降，情感淡漠或抑郁。

体格检查可见患者言语含糊不清，眼震，构音障碍，吞咽困难，眼肌及面肌瘫痪，偶可有软腭震颤，头及躯干摇摆，肌张力减低，增高或正常，腱反射亢进或消失，一般不能引出锥体束征，具有小脑性共济失调体征，如累及基底核时，则出现肢体齿轮样强直，面具脸，静止性震颤。

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治疗方法

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