遗传性血色病怎么治疗

遗传性血色病病因有哪些？体内绝对铁量增加和组织内铁的沉积过多，而引起遗传性血色病的原因主要为以下五种：

①铁吸收的调节功能异常，见于特发性血色病，病人的小肠粘膜对铁吸收的调节有遗传性的缺陷，每天从食物中吸收的铁较正常所需量多，每天吸收2～4mg(正常为1mg)，日积月累,数十年后，组织中积存的铁可达到15～50g,超过了正常人组织中所应有的贮存铁的总量。

②红细胞生成障碍导致贫血，而贫血又反馈性地使肠道的铁吸收明显增加，使之超过机体的实际需要，造成组织中铁沉积过量，这种情况称为红细胞生成性血色病。

③肝脏疾病，慢性肝病时可出现血色病，病因是多方面的，包括肠粘膜铁吸收的调节功能失常，导致铁吸收增加;慢性肝病时可出现原因不明的红细胞生成障碍和继发性贫血，导致铁吸收增加;部分肝病病人嗜酒,某些酒精饮料中含铁量极高,酒精还可刺激铁的吸收。

④食物中含铁量过多，非洲南部的班图人习惯以铁器烹调和酿酒，故食物和酒中铁含量很高,每日可达100mg，病人的肠道对铁的吸收功能是正常的，只因肠道中铁的浓度过高，致较多的铁弥散入肠粘膜细胞而被吸收，维持铁的正平衡2～3mg，使铁负荷过重，到中年后即可发生血色病。

⑤长期多次输血，每100ml的正常血液含铁约 50mg，患再生障碍性贫血，重型 -珠蛋白生成障碍性贫血或铁粒幼细胞性贫血的病人，因病情需要反复多次输血,若输血总量超过1万ml时，可有大量铁质输入体内，沉积于组织中。

①轻度或重度广泛的皮肤黑色素量增加(金属灰，常常多为棕色)，也可在大多数有症状的患者中出现，但在铁聚集的早期不出现，主要发生在阳光暴露部位，但可能因晒黑不能区分或不明显而不被注意，在黑色肤色的人群中可表现为蓝灰色。

②肝肿大：出现于95%的有症状的患者，并常常发生在症状产生和肝功能检测出现异常之前，肝显著增大，触之坚实锐利，但尽管肝铁含量大大增多和纤维化发生，肝功能仍可能保存，因此肝肿大可既不伴有肝细胞功能不全(无肝掌，蜘蛛痣，青紫及凝血酶原时间延长)也没有门静脉高压体征。

③糖尿病：常需胰岛素治疗，可出现在30%～60%的进展期患者，产生原因包括糖尿病的遗传易感性，肝硬化以及胰腺因铁的沉积而直接受到损伤。

性欲丧失和睾丸萎缩：在症状期患者常见并可早于其他临床表现，特别是年轻患者，HH引起性腺功能不足的机制有争议，但大部分证据提示下丘脑和垂体分泌促性腺激素和促性腺激素释放激素分泌功能选择性受到损害。

关节病：出现在20%～70%有症状的HH患者并可以是首发表现，严重影响患者的生活质量，HFE关节痛常常误诊为其他疾病，据估计诊断可延误4～10年，常见慢性关节痛在第2，3掌指关节，引起疼痛性手抖，这一症状高度提示该病，其他关节也可受累，特别是手腕和膝关节，患者也可发作痛风样症状称假性痛风(由于焦磷酸关节病)，HH的关节病变除常发现磷酸钙沉积(软骨钙化)外，其他与退化性软骨关节炎相似，放射学常见变化是软骨下关节病和软骨钙质沉着病，关节病与铁负荷过度的时问和程度均无关，甚至在静脉切开放血治疗之后这些关节损伤仍可进展，但像风湿性关节炎中所出现的关节破坏性损伤并不常见。

心脏表现：出现在5%～15%有症状的患者中，而EcG异常可发生于30%的患者，最常见的心脏并发症是充血性心力衰竭和心律失常，充血性心力衰竭的症状可突然发生，左心室异位节律是最常见的心律失常，但室上性和室性心动过速，室颤以及不同程度的心脏停顿均可能发生。

恶性肝肿瘤：HcC可在约30%的肝硬化男性患者中出现，发生肝癌的可能因素有铁负荷程度，肝病的严重性(特别是肝硬化)，男性性别和年龄等。

其他表现非特异性表现：可有皮肤角化和指甲异常，特别是前3个指趾，如扁平指(趾)甲或反甲，后者也常常矛盾地作为慢性铁缺乏综合征的一个表现。