胰腺多肽瘤怎么治疗

胰腺多肽瘤的症状有哪些？

1.本病的临床诊断较为困难，由于胰多肽瘤的临床症状很少，因此不易被发现；尤其是其他的功能性内分泌肿瘤有时也能分泌少量的胰多肽，并引起相应的症状，容易与本病混淆，当病人存在上述临床表现，并且血清胰多肽也可显著增高时，应疑及本病的可能。2.应用放射免疫法测定血浆胰多肽水平，如果基础PP水平正常，可用蛋白餐或胰泌素作激发试验，PP显著增高者，也有助于诊断本病。3.B超CT，MRI和选择性腹腔动脉造影等检查，有助于了解肿瘤的部位，数目以及有无转移灶，但不能作定性诊断，术中超声检查可帮助发现瘤体小而位置深的隐匿性病灶，应用免疫组织化学方法测定肿瘤中的激素，可见肿瘤组织中胰多肽含量显著增高，其他胰腺内分泌激素很少或缺如，为本病的重要依据之一。4.Fedorak报道采用经皮肝穿刺门静脉系统置管取血（PTPC）与选择性动脉注射美蓝（SAMBI）结合使用，有助于本病的定性和定位诊断。

胰腺多肽瘤的治疗方法有哪些？胰腺多肽瘤如何治疗？

1.手术治疗

外科手术是本病的首选治疗方法，尤其是对于早期，孤立性的肿瘤，应争取手术切除。(1)位于胰体，尾部的肿瘤，呈孤立性的表浅病灶，可行肿瘤剜除术；位置深在，或呈多发性者，则行胰体，尾部切除术。(2)胰头部肿瘤，可行80%的胰切除加肿瘤切除；如果瘤体较大，单纯胰腺切除较困难者，亦可行胰十二指肠切除术。(3)对于肿瘤体积大，病程较晚或已有转移的病人，行肿瘤减容术也能起到缓解作用。2.化学疗法

对于晚期肿瘤病人，可行化学治疗，药物以链脲霉素为首选，有人应用链脲霉素治疗2例胰多肽瘤病人，其中1例存活3年半，Octreotide acetate能广泛地抑制功能性内分泌肿瘤分泌胰多肽，有效率可达90%，化学疗法可使症状缓解或部分缓解，血清胰多肽下降甚至恢复正常。