肛门闭锁怎么治疗

1，出生后无胎粪排出，肛区为皮肤覆盖，哭闹时肛区有冲击感，倒置位X线侧位片上，直肠末端正位于耻尾线或其稍下方，超声波，穿刺法测得直肠盲端距肛区皮肤1.5cm左右。

2，先天性肛门闭锁症又称锁肛，无肛门症，该病是常见的先天性消化道畸形，占新生儿1/1500～1/5000，男多于女，常合并其他畸形，约占41.6%，本病的病因不清，婴儿出生后即肛门，肛管，直肠下端闭锁，外观看不见肛门在何位置。

3，确诊后应迟早行手术治疗，一般施行会阴肛门成形术，也可采用骶会阴肛门成形术。

用蚁式血管钳经括约肌中间向深层钝性分离软组织，可找到呈蓝色的直肠盲端，在盲端肌层穿2根粗丝线作牵引，因直肠盲端正位于耻骨直肠肌环内，因此应紧贴肠壁向上分离，游离盲端约3cm，使直肠能松弛地拉至肛门口，游直直肠一定要有足够的长度，如不充分游离而勉强拉下缝合，术后极容易发生肠壁回缩，造成瘢痕性狭窄，分离时还应避免损伤尿道，阴道和直肠壁。

在直肠盲端作十字形切口切开，用吸引器吸尽胎粪，或让其自然流出拭净，注意保护创面，尽量避免污染，如发生污染，应仔细用生理盐水冲洗。

将直肠盲端与周围软组织固定数针，用细丝线或肠线间断缝合肠壁与肛周皮肤8～12针，注意肠壁与皮肤瓣应交叉对合，使愈合后瘢痕不在一个平面上，术后10天左右开始扩肛，防止肛门狭窄。