新生儿肛门闭锁怎么办

如果新生儿出生就有了畸形，将影响他们的一辈子，有的是兔唇，有的是肠胃问题，有的脚手畸形，有的是肛门闭锁，那么这该怎么办呢?

案例：

封开县莲都镇，莫妈妈给出生第3天的儿子洗澡，洗到屁股下面时，她突然叫了起来孩子怎么会没屁眼!孔爸爸闻讯过来，夫妻俩左看右看，这个排行老三的孩子就是没有长屁眼。当妈的哭晕了，当她醒来时，她抱起她的孩子，月子里的她没命地往镇医院赶。

镇医院的医生没有办法。夫妻俩直奔邻近的广西梧州工人医院，孩子马上就上了手术台。他们给他在本来该长肛门的地方切了一个口子，把直肠拉下来，做了一个人造肛门。诊断为：1、肛门狭窄;2、先天性肛门闭锁。

莫妈妈不是一个迷信的人，很多年来，她一直在想，并且自责，当初怀着阿岳时为什么要缝衣服，怀孕缝衣服，生崽没屁股，封开有一句俗话，自己到底做了什么对不起天理良心的事，生崽没屁股。

什么是肛门闭锁?

肛管是肛门之前的消化道最后部分，粪便通过肛管被排出体外。肛门闭锁，或者是由于肛管面上有一层皮膜覆盖着，或者是由于胆管发展不全，消化道止于直肠，直肠与肛门之间没有连接(这种情形很少见)。按闭锁的盲端与正常肛门处皮肤间的距离分为低、中、高位3种。

先天性肛门直肠发育畸形较多见，其中主要是指先天性直肠肛门闭锁，简称肛门闭锁或无肛，是小儿特别是新生儿最常见的畸形之一。直肠肛门闭锁发病率约1500～3000个活产儿中有一例;男性多见。