先天性腓骨缺如治疗方法大全

肢体短缩畸形、肢体短索畸形：先天性腓骨缺如患者跛行，小腿短缩。可见胫骨弓形畸形，足外翻，外髁消失，并伴发其他肢体短缩畸形。

脊柱裂、脊柱裂是胚胎期软骨化中心或骨化中心发育障碍，两侧椎弓在后部不相愈合，在椎板及棘突部留下不同程度的裂隙。如果脊椎裂累及骨骼，棘突和椎板不闭合，并伴有脊膜或脊髓膨出称为显性脊椎裂；如果脊椎裂只累及骨骼，则称为隐形脊柱裂。

足外翻、儿童足外翻又叫外翻仰伸足，是足部常见畸形之一发病原因屏蔽有人认为是胫前肌紧张开药所致被动矫正踝关节时可恢复著名到中立位。另有人认为由于术后胎儿重要在宫内受压致使足外翻，并非胫前肌紧张各地所致。治疗同情方法是：手法矫正使足下垂，内翻每天坚持百次，随年龄的增长在矫正下可逐渐不好恢复到多啦正常，也可用踝关节外侧包棉垫的方法，此畸形无论何种方法一般危险在，正常个月医保左右可自尊恢复重新正常形态，不留后遗症。常见于脊膜膨出与脊膜脊髓膨出，隐性脊柱裂，扁平足，先天性仰趾外翻足等疾病。

腓肠肌拉伤、腓肠肌拉伤属运动伤，主要为急性间接暴力所致，与肌肉主动收缩的强大应力和外力的对抗有关，常发生于球类、跳跃或跨越等运动中，是部队中常见的训练伤和非战斗减员的原因之一，轻微的腓肠肌拉伤保守治疗数日即可痊愈，而严重拉伤时，则治疗休养时间较长，应引起重视。

腓骨肌对称萎缩逐渐向上发展、腓骨肌对称萎缩逐渐向上发展：腓骨肌萎缩症(peronialmyoatrophy)又称Charcot-Marie-Tooth病(CMT)，是一组最常见的家族性周围神经病，约占全部遗传性神经病的90%。本组疾病的共同特点为儿童或青少年发病，慢性进行性腓骨肌萎缩，症状和体征比较对称，多数患者有家族史。由于以腓骨肌萎缩为主要临床特征，故又称腓骨肌萎缩症(peronealmyoatrophy)。根据神经电生理，神经病理所见，将CMT分为Ⅰ型及Ⅱ型，CMTⅠ型称肥大型(hypertrophictype)，CMTⅡ型称轴索型(neuronaltype)。腓骨肌对称萎缩逐渐向上发展是该症的临床症状表现。

外踝呈现凹陷胫腓下联合前部分离患者在踝关节正位片上，外踝呈现凹陷，说明腓骨处于外旋位，应该检查腓骨，排除腓骨骨折。