头臂动脉型的多发性大动脉炎

多发性大动脉炎(Takayasu arteritis，TA)是指主要累及大动脉管壁的慢性非特异性炎症，可造成血管腔狭窄甚至阻塞。而且，多发性大动脉炎根据病变部位可分为四种类型，即头臂动脉型(主动脉弓综合征)，胸-腹主动脉型，广泛型和肺动脉型。那么，头臂动脉型是怎样的多发性大动脉炎呢?

多发性大动脉炎患者多发于30岁以下的年轻女性，国外资料患病率1/20万人，亚洲患病率较高。患者的症状分为全身症状和局部症状。 全身症状：少数患者在发病初期可有全身不适、易疲劳、发热、食欲不振、恶心、出汗、体重下降、肌痛、关节炎和结节红斑等症状。 局部症状体征：按受累血管不同，有不同器官缺血的症状与体征。

其实，头臂动脉型是颈动脉和椎动脉狭窄和闭塞，可引起脑部不同程度的缺血，出现头昏、眩晕、头痛，记忆力减退，单侧或双侧视物有黑点，视力减退，视野缩小甚至失明，咀嚼肌无力和咀嚼疼痛。少数患者因局部缺血产生鼻中隔穿孔，上腭及耳廓溃疡，牙齿脱落和面肌萎缩。脑缺血严重者可有反复晕厥、抽搐、失语、偏瘫或昏迷。上肢缺血可出现单侧或双侧上肢无力、发凉、酸痛、麻木，甚至肌肉萎缩。

所以，头臂动脉型的多发性大动脉炎是颈动脉和椎动脉狭窄和闭塞，可引起脑部不同程度的缺血，出现头昏、眩晕、头痛，记忆力减退，单侧或双侧视物有黑点，视力减退，视野缩小甚至失明，咀嚼肌无力和咀嚼疼痛。