气管先天性疾病

核心提示：气管先天性疾病

狭窄程度严重者吸气时锁骨上窝、肋间软组织和剑突下软组织凹陷，并发呼吸道感染时上述症状加重，x线气管断层摄片和内窥镜检查可明确诊断，气管造影术有气管闭锁或缺……

狭窄程度严重者吸气时锁骨上窝、肋间软组织和剑突下软组织凹陷，并发呼吸道感染时上述症状加重，x线气管断层摄片和内窥镜检查可明确诊断，气管造影术有气管闭锁或缺如：这种病例出生时即死亡，但喉和肺可发育正常，有时支气管与食管相通。气管食管瘘：这种畸形比较常见，其发病率在新生儿中约1/3000。1670年durston报道首例先天性食管闭锁。gibson于1697年报道先天性食管闭锁伴食管气管瘘。加重梗阻的危险。

先天性气管疾病比较少见，且常伴有其它器官组织先天性畸形。气管先天性疾病气管病变严重者出生时即死亡，因此临床上不常见。气管先天性疾病出生后即呈现程度轻重不等的阻塞性呼吸困难。气管先天性疾病吸气时可出现喘鸣，喂食困难，生长发育延缓。

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