气管及支气管发育障碍

时间:2009年11月27日来源: www.yodak.net字体大小:[大中小] 在线咨询网上挂号

摘要：或是由于多种多样的气管、支气管畸形的发生率低，或是由于部分畸形是气管软骨异常，在常规检查中常漏诊，而特殊检查手段又不宜广泛采用，所以其非常少见，难以分类

或是由于多种多样的气管、支气管畸形的发生率低，或是由于部分畸形是气管软骨异常，在常规检查中常漏诊，而特殊检查手段又不宜广泛采用，所以其非常少见，难以分类。

正常气管从喉头到隆突为22个C形软骨环水平排列而成，软骨环的开口在背侧，即使正常的气管，也存在数量上的变异或Y形软骨环。

大气管未发育

气管、支气管未发育形成肺缺如，可为双侧、单侧或一叶，病理、临床特点、治疗与肺未发育近似。

支气管异常

异常支气管发育会导致支气管闭锁、支气管主干或段支气管异常起源于气管，或支气管与前肠器官异常连接，支气管结构异常可能导致肺叶气肿。

盲支气管

盲支气管：指经气管壁长出一气管样的盲突，其末端止于肺实质样组织，形成并无呼吸功能的气管叶，其病变实质仍为气管憩室。诊断及治疗同气管憩室。