多囊肾患者能性福吗

您好：您提交的病历已阅，多囊肾为渐进性疾病,会随着时间的推移囊肿逐渐增大，不但肾脏包膜受牵拉引起腰部不适，而且囊肿压迫正常肾脏结构，造成肾脏缺血缺氧，导致肾脏纤维化，影响肾功能甚至进展至尿毒症。多囊肾是肾脏皮质和髓质出现的无数囊肿的一种遗传性肾病，常见的是常染色体显性遗传型（又叫成人型多囊肾），常见发病年龄为40岁以后，发病年龄越早预后越不好，故此病药早期发现早期治疗，望您把握治疗时机。

多囊肾大多是属先天性遗传性疾病，很多人在小儿期或青年期就发现多囊肾,那小儿多囊肾和青年多囊肾患者什么时侯防治好呢?早期囊肿较小时并无明显症状，直到囊肿不断增大或增多，明显挤压肾脏囊肿四面组织时，才会出现症状。早其症状一般先会出现腰痛，间或也会出现血尿或肾盂肾炎等炎症反应。这时也经常被患者忽视，不采取任何措施治疗,恰恰相反,这时期多囊肾囊肿对肾脏的损伤还不严重,是好的防治时期,小儿多囊肾由于发现早,更是越早防治越好。

得了肾衰竭该如何治疗？哪种治疗方法好？评介一种疗法好不好的标准，须要看这种疗法能否对病因进行治疗。

肾穿刺的意义有哪些肾囊肿多见于50岁以上的成年人，一般无明显症状或者症状姗姗来迟。早期既无疼痛，也无血尿，尿陈规化验也无异常。多数在肿物较大时才被发现。若在腹部摸到光滑的囊性肿物，可于较强光源下照耀，儿童或腹壁较薄的患者，囊肿可透光。

对大多数的慢性肾衰竭病人而言，在发病的整个过程中，多会伴发有高血压症状，也就是我们常说的肾性高血压。为什么慢性肾衰病人轻易发生高血压呢?造成肾性高血压的原因复杂，同时这一症状在早期慢性肾衰竭竭病人身上多不易发现。主要的原因是因早期慢性肾功能衰竭患者体内可交换钠及容量的改变，其血压变化与对盐的敏感程度高于正凡人。

多囊肾系肾脏的皮质和髓质出现无数囊肿的一种遗传性疾病。京东中美专家指出，按遗传方式可分为常染色体显性遗传多囊肾和常染色体隐性遗传多囊肾。成人型多囊肾遗传发病率约为0.2%，主要以肾脏囊肿发生，进展和数目增多为特征，常伴其他器官囊肿形成，以肝脏为多见，胰腺、卵巢、胃肠道也可见到。常染色体隐性遗传性多囊肾的遗传规律是：父母双亲为杂合子，其纯合子子代发病，发病概率为25%。无性别和种族差异。

多囊肾的病因常染色体显性遗传性多囊肾的遗传规律是：男女发病机率想等;父母任何一方患病，子女50%获得囊肿基因而得病，若父母均患病，子女发病率增加到75%;不患病的子女不携带囊肿基因。

所以，多囊肾的遗传几率还是很高的，有多囊肾的女性为了孩子的健康，最好不要怀孕。但多囊肾是不能遗传的。所以您可以过您的性生活，只要慎重怀孕就好！