粒性白细胞缺乏性咽峡炎疾病概述

粒性白细胞缺乏性咽峡炎疾病概述粒性白细胞缺乏症为全身性疾病。本病常并发咽溃疡性病变，称之为粒细胞缺乏性咽峡炎。

粒性白细胞缺乏性咽峡炎病因病理引起本病的原因很多，可分为先天性或后天获得性，也可根据粒细胞生成减少、无效增殖、破坏过多、复合原因及假性粒细胞减少等而分成五大类。某些药物的副作用，如氯霉素、消炎痛等或放射性物质的副作用，可使骨髓抑制、影响造血功能而致粒细胞减少，甚至完全消失；脾肿大、脾机能亢进，可使粒细胞破坏增多，成人及儿童周围血中粒细胞的绝对值低于1500×106/L，即可诊断中性粒细胞减少症。粒性白细胞缺乏性咽峡炎临床表现由于粒细胞减少易继发感染，全身情况很差，伴有高热、咽痛、吞咽困难、口臭等症状。咽部检查可见扁桃体、腭弓、软腭等处粘膜呈坏死溃烂，覆有深褐色假膜。口腔粘膜及齿龈有类似病变。病情发展很快，稍晚可出现脓毒病症状及肺炎。粒性白细胞缺乏性咽峡炎诊断鉴别根据粒细胞减少症的全身性疾病病史及有关化验检查结果，结合局部症状及咽部病变的特征，即可确诊。

咽病信息:咽侧壁憩室 | 咽旁脓肿 | 腺样体肥大 | 扁桃体周围脓肿 | 咽鼓管异常开放症 | 咽囊炎 | 鼻咽血管纤维瘤 | 病毒性咽炎 | 咽后壁憩室 | 咽角化症 |

粒性白细胞缺乏性咽峡炎(上) 粒性白细胞缺乏性咽峡炎(下)

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