原发性肠系膜肿瘤的研究进展

原发性肠系膜肿瘤的研究进展收藏本文 分享肠系膜是腹后壁的腹膜壁层返折至肠管脏层的双层腹膜组织。原发性肠系膜肿瘤是少见病 ,国内有限的资料表明多见于男性 ,可发生于任何年龄[1] 。本病发病隐匿 ,早期常无特异性表现 ,临床误诊率高 ,约 2 / 3患者被误诊为其他疾病或拟诊为不能定论的腹部包块。为了提高对原发性肠系膜肿瘤的认识 ,现将其病理、临床表现、诊断与治疗的研究进展综述如下。1病理肠系膜肿瘤可从肠系膜中的任何细胞成分发生 ,如淋巴组织、纤维组织、脂肪组织、神经组织、间皮组织、肌肉组织和胚胎残余组织等。有囊性和实质性之分。一般囊性者多为良性 ,实质性者多为恶性。其部位的分布以回肠系膜最多 ,其次为空肠系膜[2 ] 。肠系膜的囊性肿瘤包括各种囊肿和淋巴管瘤。最常见的囊肿是肠原性囊肿 ,它是胚胎期肠道发育的残留。囊肿呈球形、椭圆形或袋状 ,大小不一 ,自数厘米至 2 0ｃｍ不等 ,多为单发性单房囊肿。囊内液体通常为黄白色或草黄色的透明液体 ,如有出血或继发感染则可为暗红色液体或脓性液。囊状淋巴管瘤为多数扩张的淋巴管所组成 ,呈大小不等的乳白色囊样结构 ,囊壁光滑透明且非常薄 ,常为多房性囊 ,囊内含有无色透明液体或乳糜样(本文共计2页)......[继续阅读本文]

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